Влияние структурных характеристик фукоиданов из бурых водорослей на антикоагулянтную активность и подвижность комплексов с сульфатом протамина при электрофорезе

Наталья Николаевна Дрозд, Н. М. Шевченко, С. П. Ермакова, Е. С. Лапикова, В. А. Макаров, Т. Н. Звягинцева

Аннотация


Антитромбиновая активность фракций фукоиданов из бурых водорослей Fucus evanescens, Laminaria gurjanovae, Undaria pinnatifida, Laminaria japonica, Laminaria cichorioides, Costaria costata зависит от отношения моносахаридов Man/Fuc и Gal/Fuc. У фукоиданов с меньшим количеством ксилозы антикоагулянтная активность больше. Механизм антикоагулянтного действия исследованных фукоиданов зависит не только от антитромбина, но и от других плазменных ингибиторов сериновых протеаз. Фукоиданы из F. evanescens, U. pinnatifida, L. gurjanovae и L. cichorioides с наибольшими антитромбиновой (30 - 50 ЕД/мг) и антиактивированный фактор десять (10 - 20 ЕД/мг) активностями являются наиболее перспективными для создания на их основе новых антикоагулянтов - лекарственных средств. Биоспецифичный электрофорез с сульфатом протамина в геле агарозы можно использовать для оценки наличия у фукоиданов антикоагулянтной активности более 5 ЕД/мг.

Ключевые слова


фрукоидан; водоросли; антикоагулянтная активность; ингибирование тромбина; ингибирование фактора Xa

Полный текст:

PDF

Литература


M. P. Bonaca, P. G. Steg, L. J. Feldman, et al., J. Am. Coll. Cardiol., 54, 969 - 984 (2009).

A. K. Kakkar and F. Macbeth, Br. J. Cancer, 102(Suppl 1), 24 - 29 (2010).

V. Laux, E. Perzborn, S. Heitmeier, et al., Thromb. Haemost., 102(5), 892 - 899 (2009).

F. Houston, S. McCutcheon, W. Goldmann, et al., Blood, 112(12), 4739 - 4745 (2008).

D. Hoppensteadt, R. Wahi, C. Adiguzel, et al, Clin. Appl. Thromb. / Hemost., 14(3), 261 - 266 (2008).

M. A. Crowther and T. E. Warkentin, Blood, 111(10), 4871 - 4879 (2008).

F. R. Melo, M. S. Pereira, D. Fogue, et al., J. Biol. Chem., 279(20), 20824 - 20835 (2004).

M. Lahaye and A. Robic, Biomacromolecules, 8(6), 1765 - 1774 (2007).

V. Pomin and P. Mourão, Glycobiology, 18(12), 1016 - 1027 (2008).

L. S. Costa, G. P. Fidelis, S. L. Cordeiro, et al., Biomed. Pharmacother., 64(1), 21 - 28 (2010).

M. Kusaykin, I. Bakunina, V. Sova, et al., J. Biotechnol., 3(7), 904 - 915 (2008).

S. Anastyuk, N. M. Shevchenko, E. L. Nazarenko, et al., Carbohydr. Res., 344(6), 779 - 787 (2009).

А. И. Усов, М. И. Билан, Успехи химии, 78(8), 846 - 862 (2009).

A. V. Skriptsova, N. Shevchenko, T. Zvyagintseva, et al., J. Appl. Phycol., V. 22, 79 - 86 (2010).

Т. Имбс, Н. Шевченко, С. Суховерхов и др., Химия природ. соедин., № 6, 661 - 665 (2009).

M. Dubois, K. Gilles, J. Hamilton, et al., Anal. Chem., 28, 350 - 356 (1956).

K. S. Dodgson and R. G. Price, Biochem. J., ¹ 84, 106 - 110 (1962).

A. Teien and M. Lie, Thromb. Res., 7(5), 777 - 788 (1975).

R. D. Rosenberg, Sem. Hemat., 14(4), 427 - 440 (1977).

R. Stuart and A. Michel, Can. Med. Assotiation J., 104(5), 385 - 388 (1971).

E. Coyne, in.: Chemistry and biology of heparin, R. Lundblad, W. Brown, K. Mann, H. Roberts (eds), Elsevier / North-Holland, Ch. I. New York (1981), pp. 9 - 17.

E. Yin, S. Wessler, J. Butler, J. Lab. Clin. Med., 81(2), 298 - 310 (1973).

A. Teien and M. Lie, Thromb. Res., 10(3), 399 - 410 (1977).

A. Teien, M. Lie, U. Abildgaard, Thromb. Res., 8(3), 413 - 416 (1976).

N. Drozd, A. Sher, V. Makarov, et al., Tromb. Res., 102(5), 445 - 455 (2001).

J.-B. Lee, K. Hayashi, M. Hashimoto, et al., Chem. Pharm. Bul., 52(9), 1091 - 1094 (2004).

K. Tanaka, N. Key, J. Levy, Anasth. Analges., 108(5), 1433 - 1446 (2009).

P. A. Mourгo, Cur. Pharm. Des., 10(9), 967 - 981 (2004).

H. Rocha, F. Moraes, E. Trindade, et al., J. Biol. Chem., 280(50), 41278 - 41288 (2005).

S. Mauray, C. Sternberg, J. Theveniaux, et al., Thromb. Haemost., 74(5), 1280 - 1285 (1995).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-1-45-50

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru