Синтез и противомикробная активность амидов фенилтио- и бензилсульфонилуксусных кислот на основе 2-амино-5-алкил(арилалкил)-1,3,4-тиадиазолов

Сергей Александрович Серков, Наталья Владимировна Сигай, Наталья Николаевна Костикова, Павел Валерьевич Булатов, Маргарита Алексеевна Епишина

Аннотация


Синтезирован ряд N-(5-алкил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-(фенилтио)ацетамидов и 2-(бензилсульфонил)-N-(5-алкил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)ацетамидов, проверена их биологическая активность.

 


Ключевые слова


N-(5-алкил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-(фенилтио)ацетамиды; 2-(бензилсульфонил)-N-(5-алкил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)ацетамиды; синтез; противомикробная активность.

Полный текст:

PDF

Литература


М. Д. Машковский, Лекарственные средства: пособие для врачей, Новая волна, Москва (2005), сс. 505, 827.

A. Berry, P. F. Cirillo, E. R. Hickey, et al., Patent US2008 / 39464 A1 (2008).

I. E. Marx, E. F. Dimauro, J. Human and M. W. Martin, Bioorg. Med. Chem. Let., 19(1), 31 – 35 (2009).

Заявка на патент US2009 / 0163545; Chem. Abstr. 151:92846 (2009).

P. Mishra, A. K. Shakya, R. H. Agrawal, and G. K. Patraik, J. Ind. Chem. Soc., 67(6), 520 – 521 (1990).

A.-M. A. Abdel-Wahab, A. M. El-Khawaga, M. F. El-Zohry, and A. A. Khalef, Phosphorus Sulfur Rel. Elements, 19, 31 – 44 (1984).

R. Lesser, A. Mehrander, Chem. Berichte, 56(7), 1942 – 48 (1923).

Г. И. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва (1971), с. 101.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-1-24-25

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru