Синтез и антиаритмическая активность N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-(аминоалкил)амидов нитробензойных кислот

А. М. Лихошерстов, С. А. Крыжановский, Григорий Владимирович Мокров, В. В. Н. Столярук, М. Б. Вититнова, И. Б. Цорин, Татьяна Александровна Гудашева

Аннотация


Синтезирована новая химическая группа N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-(ω-аминоалкил)амидов нитробензойных кислот, обладающих оригинальным спектром антиаритмической активности. Изучена связь между химическим строением полученных соединений и их действием. Наиболее активное соединение группы — гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(диэтиламино)пропил]-4-нитробензолкарбоксамида — отобрано в качестве потенциального препарата для подробных фармакологических и токсикологических исследований.

Ключевые слова


производные N–[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-(ω-аминоалкил)амидов нитробензойных кислот, антиаритмическая активность, гидрохлорид N–[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(диэтиламино)пропил]-4-нитробензолкарбоксамида, фармакологическое изучение

Полный текст:

PDF

Литература


I. Savelieva, J. Camm, J. Interv. Card. Electrophysiol., 23(1), 7 – 14 (2008).

S. Malhotra, M. K. Das, Future Cardiol., 7(2), 203 – 217 (2011).

E. N. Prystowsky, B. J. Padanilam, S. Joshi, R. I. Fogel, J. Am. Col. Cardiol., 59(20), 1733 – 1744(2012).

C. E. Pollard, N. Abi Gerges, M. H. Brindgland-Taylor, et al., Br. J. Pharmacol., 159(1), 12 – 21 (2010).

S. Kääb, D. C. Crawford, M. F. Sinner, et al., Circ. Cardiovasc. Genet., 5(1), 91 – 99 (2012).

D. M. Johnson, M. M. de Jong, H. J. Crijns, et al., Circ. Arrhythm. Electrophysiol., 5(1), 201 – 219 (2012).

Y. Watanabe, J. Kimura, J. Pharmacol Sci., 114(1), 111 – 114 (2010).

G. A. Baquero, J. E. Banchs, S. Depalma, et al., J. Cardiovasc. Electrophysiol., 23(3), 296 – 301 (2012).

P. Manocha, V. Bavikati, J. Langberg, M. S. Lloyd, Pacing Clin. Electrophysiol, 35(2), 170 – 173 (2012).

P. Kirchhof, S. Nitschmann, Internist (Berl), 53(10), 1248 – 1250 (2012).

L. Lin, R. Bai, Expert Opin. Drug, 12(1), 5 – 8 (2013).

Р. Г. Глушков, С. Д. Южаков, А. И. Львов, и др., Хим.-фарм. журн., 45(2), 3 – 12 (2011); Pharm. Chem. J., 45(2), 65 – 74 (2011).

Ю. А. Юричева, Е. Б. Майков, С. Ф. Соколов и др., Кардиология, 51(1), 54 – 64 (2011).

S. Krishnamoorthy, G. Y. Lip, Expert Opin. Investig. Drugs, 18(8), 1191 – 1196 (2009).

A. R. Khirti, E. M. Aliot, A. Capucci, et al., J. Cardiovasc. Electrophysiol., 23(5), 462 – 472 (2012).

P. R. Kowey, H. J. Crijns, E. M. Aliot, et al., Circulation, 124(24), 2649 – 2660 (2011).

P. F. Souney, W. D. Cooper, D. J. Cushing, Expert Opin. Drug Saf., 9(2), 319 – 333 (2010).

D. J. Cushing, M. P. Adams, W. D. Cooper, et al., J. Clin. Pharmacol., 52(2), 214 – 221 (2011).

H. Poppe, R. Schindler, W. Sauer, et al., Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem, 332, 233 – 242 (1999).

Н. В. Каверина, В. В. Лысковцев, С. Ф. Соколов и др., Вестник РАМН, № 11, 42 – 46 (1998).

E. M. Vaughan Williams, Pharmacology of Antiarrhythmic Agents, L. Szekeres (ed.), Oxford (1981), pp. 120 – 150.

L. Szekeres, J. G. Papp, Handbook of experimental pharmacology, Springer Verlag, New York (1975), pp. 154 – 155.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-4-3-9

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru