Синтез и нейротропная активность триазоло[3,4-a]- и триазоло[5,1-a][2,7]нафтиридинов

Самвел Н. Сираканян, Н. А. Тоноянц, А. С. Норавян, И. А. Джагацпанян, И. М. Назарян, А. Г. Акопян, Р. Г. Пароникян, Н. С. Миносян

Аннотация


Разработаны методы синтеза новых замещенных 7,8,9,10-тетрагидро[1,2,4]триазоло[3,4-a][2,7]нафтиридинов на основе 1-гидразино-7-изопропил-3-хлор-5,6,7,8-тетрагидро[2,7]нафтиридин-4-карбонитрила. Показано, что нагревание триазоло[3,4-a][2,7]- нафтиридинов в избытке аминов приводит к получению производных изомерных триазоло[5,1-a][2,7]нафтиридинов. Перегруппировкой Димрота осуществлен переход между этими изомерами. Исследована нейротропная активность синтезированных соединений.

Ключевые слова


[2,7]нафтиридины; [1,2,4]триазоло[3,4-a][2,7]нафтиридины; [1,2,4]триазоло[5,1-a][2,7]нафтиридины; перегруппировка Димрота; нейротропная активность

Полный текст:

PDF

Литература


M. Gall, R. A. Lahti, A. D. Duchamp, et al., J. Med. Chem., 21, 542 (1978).

B. S. Holla, K. N. Poojary, B. Kalluraya, P. V. Gowda, Farmaco, 51, 793 (1996).

T. Ukita, Y. Nakamura, A. Kubo, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 2341 (2003).

С. Н. Сираканян, В. Г. Карцев, Е. Г. Пароникян, А. С. Норавян, в кн.: Азотсодержащие гетероциклы, ICSPF, Москва (2006), т. 1, с. 453.

H. G. Vogel, W. H. Vogel (eds.), in: Drug Discovery and Evaluation. Pharmacological Assays. Springer, Berlin & N-Y. (1997), pp. 246 – 350.

А. П. Мкртчян, С. Г. Казарян, А. С. Норавян и др., Хим. фарм. журн., 32(9), 15 – 19 (1998); Chem. Pharm. J., 32(9), 469 – 473 (1998).

И. А. Джагацпанян, А. Б. Асрян, Эксперим. и клин.фармакол., № 1, 5 – 8 (1994).

S. E. File, Behav. Brain. Res., 125, 151 – 157 (2001).

J. N. Crawley, Pharmacol. Biochem. Behavior, 15, 695 – 699 (1981).

S. C. Stanford, J. Psychopharmac., 21, 134 – 135 (2007).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-4-10-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru