Синтез и противогрибковая активность арилтиоцианатов

Владимир Алексеевич Кокорекин, Александр Олегович Терентьев, Галина Владиславовна Раменская, Наталия Эдуардовна Грамматикова, Галина Михайловна Родионова, Алексей Игоревич Иловайский

Аннотация


Разработан новый метод синтеза арилтиоцианатов из производных анилина, пиррола и индола. Полученные вещества обладают антимикробной активностью. Дитиоцианаты N-метилпиррола и N-фенилпиррола активны в отношении грибов Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Aspergillus niger и аналогичны по уровню активности флуконазолу и амфотерицину.


Ключевые слова


арилтиоцианаты; анилины; индол; пиррол; противогрибковая активность; arylthiocyanates; anilines; indole; pyrrole; antifungal activity

Полный текст:

PDF

Литература


D.J. Sullivan, G.P. Moran, D.C. Coleman et al. Fungi. Biology and applications, K. Kavanagh (ed.), John Wiley & Sons, New York (2011).

B. Park, T. Chiller, M. Brandt, D. Warnock. Epidemiology of Systemic Fungal Diseases: An Overview, in Essentials of Clinical Mycology, C.A. Kauffman, P.G. Pappas, J.D. Sobel and W.E. Dismukes (eds.), Springer, New York (2011), pp. 27 – 37.

Патент Нидерландов 6617755; URL: http://worldwide.espacenet.com (дата обращения 07.04.2013)

H. Dolman, A. Tempel, H. Koopman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 38 (4), 417 – 425 (1969).

F. Pavanetto, L. Montanari, T. Modena, Farmaco Sci., 40 (8), 576 – 580 (1985).

П. И. Ягодинец, О.В. Скрипская, Н.Г. Проданчук и др., Xим.-фаpм. жуpн., 29 (1), 49 – 51 (1995).

N.S. Radulović, M.S. Dekić, Z.Z. Stojanović-Radić, Phytochem. Lett., 5 (2), 351 – 357 (2012).

Патент США 2433106; URL: http://worldwide.espacenet.com (дата обращения 07.04.2013)

Патент США 6130224; URL: http://worldwide.espacenet.com (дата обращения 07.04.2013)

T. Nagamachi, J.L. Fourrey, P.F. Torrence et al., J. Med. Chem., 17 (4), 403 – 406 (1974).

P. Herdewijn, J. Balzarini, E. De Clercq et al., J. Med. Chem., 30 (8), 1270 – 1278 (1987).

E. Elhalem, B.N. Bailey, R. Docampo et al., J. Med. Chem., 45 (18), 3984 – 3999 (2002).

R.G. Guy. Syntheses and Preparative Applications of Thiocyanates, in: Cyanates and Their Thio Derivatives, S. Patai (ed.), Vol. 2, John Wiley & Sons, New York, pp. 819 – 886 (1977).

Н.А. Семина, С.В. Сидоренко, С.П. Резван и др., Клин. микробиол. антимикроб. химиотер., 6 (4), 306 – 359 (2004).

Clinical and Laboratory Standards Institute. Approved standard: M7-A7. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically, 7th ed., CLSI, Wayne, Pa (2006).

Clinical and Laboratory Standards Institute. Approved Standard: M27-A3. Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing of Yeasts, 3d ed., CLSI, Wayne, Pa (2008).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-8-26-29

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru