Синтез и фармакологическая активность амидов 2-амино-3-индолилакриловой кислоты

Александр Алексеевич Спасов, Дмитрий Сергеевич Яковлев, К. Ф. Суздалев, В. А. Косолапов, А. Ф. Кучерявенко, Наталья Алексеевна Гурова, Олеся Юрьевна Гречко, Людмила Владимировна Науменко, Н. А. Колобродова, Т. М. Митина, Д. В. Мальцев, М. Н. Бабакова

Аннотация


Раскрытием пятичленного цикла индолилметиленоксазолонов под действием алифатических аминов синтезирован ряд амидов 2-амино-3-индолилакриловых кислот. Соединения изучены in vitro на различные виды фармакологической активности, характерные для данного класса, включая рецепторные (5-HT2-, 5-HT3-, P2Y1-ергическую, k-опиоидную), антиагрегантную, гемореологическую, антиаритмическую и антиоксидантную.

Ключевые слова


индол; индолилметиленоксазолоны; амиды 2-амино-3-индолилакриловой кислоты; гемореолгическая активность; антиагрегант; антиоксидант; антиаритмик; 5-НТ<sub>2</sub>-антагонист; 5-НТ<sub>3</sub>-антагонист; k-опиоидная активность; Р2Y<sub>1</sub>-антагонист; кетансерин; ондансетрон; базиленовый синий; U50,488; хинидин; кислота ацетилсалициловая; пентоксифиллин; дибунол; Indole; indolylmethyleneoxazolones; 2-amino-3-indolylacrylamides; hemorheological activity; antiaggregant activity; antioxidant; antiarrhythmic; 5-HT<sub>2</sub> antagonist; 5-HT<sub>3</sub> antagonist; k-opioid activity; P2Y<sub>1</sub> antagonist; ketanserin; ondansetron; basilen blue; U50,488; chinidin; acetylsalicylic acid; pentoxifylline; dibunol

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-10-8-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru