Усовершенствованный синтез 2-(адамантил-1)-4-бромфенола и 2-(адамантил-1)-4-броманизола — промежуточных продуктов синтеза адапалена

В. А. Соколенко, Н. М. Свирская, И. В. Петерсон, А. И. Рубайло

Аннотация


Разработан новый простой экологичный способ синтеза 2-(адамантил-1)-4-бромфенола без использования катализатора и растворителя. Предложен новый упрощенный способ получения 2-(адамантил-1)-4-броманизола в одну стадию вместо двух. Оба соединения являются полупродуктами первой и второй стадии синтеза 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойная кислоты (адапалена).

Ключевые слова


адапален; 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойная кислота; 2-(1-адамантил)-4-бромфенол; 2-(1-адамантил)-4-броманизол; 1-адамантанол; 1-бром-адамантан; синтез; алкилирование; adapalene, 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid; 2-(1-alamantyl)-4-bromophenol; 2-(1-adamanatyl)-4-bromoanisole; adamantan-1-ol; 1-bromoadamantane; synthesis; alkylation

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-4-38-39

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru