Молекулярные комплексы тритерпеновых гликозидов плюща и солодки с доксорубицином

Леонид Александрович Яковишин, Владимир Иванович Гришковец, Анастасия Владимировна Клименко, Алексей Дмитриевич Дегтяр, Елена Борисовна Кучменко

Аннотация


Методом спектрофотометрии исследовано комплексообразование гидрохлорида доксорубицина с тритерпеновыми гликозидами α-хедерином (3-О-α-L-рамнопиранозил-(1→2)-О-α-L-арабинопиранозидом хедерагенина), хедерасапонином С (3-О-α-L-рамнопиранозил-(1→2)-О-α-L-арабинопиранозил-28-О-α-L-рамнопиранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопиранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопиранозидом хедерагенина) и глицирамом (моноаммонийной солью глицирризиновой кислоты) в водных растворах при рН 7,2. Гликозиды образуют комплексы с доксорубицином состава 1:1. Установлены константы устойчивости комплексов.

Ключевые слова


тритерпеновые гликозиды; α-хедерин; хедерасапонин С; глицирризинат аммония; глицирам; доксорубицин; молекулярный комплекс; спектрофотометрия

Полный текст:

PDF

Литература


O. O. Shevchuk, E. A. Posokhova, L. A. Sakhno, and V. G. Nikolaev, Exp. Oncol., 34(4), 314 – 322 (2012).

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Т. 2, Торсинг, Харьков (1997), cc. 468 – 469.

Т. Г. Толстикова, А. Г. Толстиков, Г. А. Толстиков, Вестник РАН, 77(10), 867 – 874 (2007).

T. G. Tolstikova, M. V. Khvostov, and A. O. Bryzgalov, Mini Rev. Med. Chem., 9(11) 1317 – 1328 (2009).

Л. А. Балтина, Ю. И. Муринов, А. Ф. Исмагилова и др., Хим.-фарм. журн., 35(11), 3 – 4 (2001); Pharm. Chem. J., 35(11), 585 – 587 (2001).

M. Theodoulou and C. Hudis, Cancer, 100(10), 2052 – 2063 (2004).

M. G. Zykova, N. V. Medvedeva, T. I. Torkhovskaya, et al., Exp. Oncol., 34(4), 323 – 326 (2012).

О. М. Ипатова, М. Г. Зыкова, Т. И. Торховская и др., Биомед. химия, 55(2), 185 – 194 (2009).

С. И. Павлова, Б. С. Утешев, А. В. Сергеев, Хим.-фарм. журн., 37(6), 36 – 39 (2003): Pharm. Chem. J., 37(6), 314 – 317 (2003).

K. Hostettmann, A. Marston, Saponins, Cambridge University Press, Cambridge (1995), pp. 247 – 248.

Y. Aїt Amara-Mokrane, M. P. Lehucher-Michel, G. Balansard, et al., Mutagenesis, 11(2), 161 – 167 (1996).

P. Villani, T. Orsière, I. Sari-Minodier, et al., Ann. Biol. Clin., 59(3), 285 – 289 (2001).

Л. О. Яковішин, В. І. Гришковець, О. М. Корж, Фармац. ж., ¹ 3, 56 – 60 (2010).

Л. А. Яковишин, В. И. Гришковец, И. А. Жолудь, Методы и объекты хим. анализа, 6(2), 119 – 123 (2011).

A. Sieben, L. Prenner, T. Sorkalla, et al., Biochemistry, 48(15), 3477 – 3482 (2009).

А. С. Шашков, В. И. Гришковец, А. А. Лолойко и др., Химия природ. соедин., № 3, 363 – 366 (1987).

В. И. Гришковец, Д. Ю. Сидоров, Л. А. Яковишин и др., Химия природ. соедин., № 3, 377 – 383 (1996).

М. И. Булатов, И. П. Калинкин, Практическое руководство по фотометрическим методам анализа, Химия, Ленинград (1986), сс. 241 – 244.

L. A. Yakovishin, V. I. Grishkovets, G. Schroeder, and N. I. Borisenko, in: Functionalized molecules — synthesis, properties and application, V. I. Rybachenko (ed.), Schidnyj wydawnyczyj dim, Donetsk (2010), pp. 85 – 103.

Л. А. Яковишин, Д. Ю. Белаш, И. Р. Яровой, В. И. Гришковец, Ж. орган. фарм. хімії, 9(3), 60 – 63 (2011).

Л. А. Яковишин, Ж. орган. фарм. хімії, 10(4), 71 – 75 (2012).

А. К. Бабко, Физико-химический анализ комплексных соединений в растворах, Изд-во АН УССР, Киев (1955), сс. 116 – 118.

V. Monnaert, D. Betbeder, L. Fenart, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 311(3), 1115 – 1120 (2004).

O. Swiech, A. Mieczkowska, K. Chmurski, and R. Bilewicz, J. Phys. Chem. B, 116(6), 1765 – 1771 (2012).

D. Agudelo, P. Bourassa, J. Bruneau, et al., PLoS ONE, 7(8), e43814, 1 – 13 (2012).

M. Dalmark and P. Johansen, Mol. Pharmacol., 22(1), 158 – 165 (1982).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-6-37-40

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru