Синтез и бронхолитическая активность N-алкилпиперазинозамещенных урацила и ксантина

Светлана Алексеевна Мещерякова, Валерий Алексеевич Катаев, Р. А. Галимова

Аннотация


Внутримолекулярной циклизацией 1,3-диметил-5-нитрозо-6-пиперазиноурацила с последующей обработкой хлористоводородной кислотой и гидроксидом натрия синтезирован 8,10-диметилпиперазино[1,2-e]ксантин. N-Алкилированием 1,3-диметил-6-пиперазиноурацила и 8,10-диметилпиперазино[1,2-e]ксантина оксиранами и хлористым бензилом получены N-алкилпиперазинозамещенные. Строение веществ установлено с помощью ИК, ЯМР 1H спектров. Выявлено, что синтезированные соединения проявляют бронхолитическую активность.

Ключевые слова


N-алкилирование; пиперазино[1,2-e]ксантин; 6-пиперазиноурацил; хлористый бензил; оксираны; бронхолитическая активность; N-alkylation; piperazino[1,2-e]xanthine; 6-piperazinouracil; benzyl chloride; oxiranes; broncholytic activity

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-5-15-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru