Синтез, противоопухолевые и антибактериальные свойства новых N-алкилированных пиримидинов

Артур Арменович Арутюнян, С. С. Мамян, Г. М. Степанян, Р. В. Пароникян

Аннотация


Урацил, 5-фтор-, бром- и йодурацилы проалкилированы замещенными бензилхлоридами с получением N1-моно- и N1,N3-биспроизводных. Изучены токсичность, противоопухолевые и антибактериальные свойства синтезированных соединений. Установлено, что 5-фтор- и 5-йод- урацилы проявляют большую противоопухолевую активность по сравнению с 5-бромпроизводными.

Ключевые слова


урацил; 5-галогенурацилы; замещенные бензилхлориды; алкилиро-вание; N1-монозамещенные урацилы; N1,N3-бисзамещенные урацилы; противоопухолевые и антибактериальные свойства; uracil; 5-halogenouracils; substituted benzylchlorides; alkylation; N1-mono-substituted uracils; N1,N3-bis-substituted uracils; antitumor and antibacterial properties

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-6-19-21

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru