Антиноцицептивная активность диметиловых эфиров 7-арил-2-[2-R-имино]-8-[(3-арил)хиноксалин-2-ил]- 9-оксо-1,6-диоксаспиро[4.4]нон-3,7-диен-3,4-дикарбоновых кислот

Наталья Юрьевна Лисовенко, Артем Васильевич Дряхлов, Рамиз Рагибович Махмудов

Аннотация


Исследована антиноцицептивная активность диметиловых эфиров 7-арил-2-[2-R-имино]-8-[(3-арил)хиноксалин-2-ил]-9-оксо-1,6-диоксаспиро[4.4]нон-3,7-диен-3,4-дикарбоновых кислот.


Ключевые слова


антиноцицептивная активность; диметиловые эфиры 7-арил-2-[2-R-имино]-8-[(3-арил)хиноксалин-2-ил]-9-оксо-1,6-диоксаспиро[4.4]нон-3,7-диен-3,4-дикарбоновых кислот.

Полный текст:

PDF

Литература


J. Zhu, H. Bienayme (eds.), Multicomponent Reactions, Wiley-VCH, Weinheim (2005).

А. В. Иващенко, Я. А. Иваненков, В. М. Кисиль и др., Успехи химии, 79(9), 861 – 893 (2010).

А. Shaabani, A. Maleki, A. H. Rezayan, A. Sarvary, Mol. Divers., 15, 41 – 68 (2011).

А. Н. Масливец, Н. Ю. Лисовенко, О. В. Головнина и др., Химия гетеpоцикл. cоедин., № 4, 556 – 558 (2000).

Н. Ю. Лисовенко, А. В. Дряхлов, Химия гетеpоцикл. cоедин., (в печати).

N. B. Eddy, D. J. Leimbach, Pharmacol. Exper. Gher., 385 – 393 (1953).

М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Ленинград (1963), сс. 81 – 106.

Н. Ю. Лисовенко, Я. В. Юкова, Р. Р. Махмудов, Xим.-фаpм. жуpн., 47(11), 23 – 25 (2013).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-1-22-23

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su 

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru