Синтез и психотропная активность 5-циклогексил-5-метил-2-сульфанил-3,4,5,6-тетрагидро-бензо[h]хиназолин-4-она

Нвер Паргевович Григорян, Л. А. Тарзян, Ашот Ишханович Маркосян, Р. Г. Пароникян, Р. С. Сукасян

Аннотация


Синтезирован этиловый эфир 3-бензил-3-метил-2-циан-4-циклогексилбутановой кислоты, исходя из этилового эфира (Z)-4-циклогексил-3-метил-2-цианбутеновой кислоты с реактивом Гриньяра. Показано, что реакция протекает исключительно по этиленовой связи. Так как в молекуле указанного цианоэфира имеются 2 асимметрических центра, то по данным ПМР структурная молекула имеет 2 диастереоизомерные формы. Последний при наличии концентрированной серной кислоты циклизован в этиловый эфир-4-амино-2-циклогексил-2-метил-1,2-дигидронафталин карбоновой кислоты, на основе которого синтезированы бензо[h]хиназолины, алкилзамещенные бензо[h]хиназолины, триазол и тетразол.

Ключевые слова


бензо[h]хиназолины; дигидронафталин; асимметрический центр; диастереоизомерные формы; тетразол; триазол; психотропная активность

Полный текст:

PDF

Литература


Р. А. Куроян, А. И. Маркосян, А. И. Оганесян, М. Ш. Оганесян, Арм. хим. журн., 42(8), 527 (1989).

Р. Сафразбекян, Р. С. Сукасян, Вопр. мед. химии, 16(6), 623 - 626 (1970).

К. А. Геворкян, Г. Л. Папаян, Р. Г. Пароникян, Хим.-фарм. журн., 21(2), 167 - 170 (1987).

М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Ленинград (1963), с. 81.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-2-17-21

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru