Синтез и фармакологическая активность солей 3-ацетил-2-R-9-диалкиламиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазолов

Вера Алексеевна Анисимова, Александр Алексеевич Спасов, И. Е. Толпыгин, В. А. Косолапов, А. Ф. Кучерявенко, Наталья Алексеевна Гурова, Олеся Юрьевна Гречко, Н. В. Кириллова, Л. В. Ельцова, Людмила Владимировна Науменко, В. Д. Сысуева

Аннотация


Основываясь на описанной ранее зависимости структура - эффект производных имидазобензимидазола с высокой гипотензивной активностью были синтезированы новые водорастворимые соединения 3-ацетил-2-R-9-диалкиламиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазолы. Все соединения исследованы in vitro на различные виды фармакологической активности, характерные для данного класса соединений, включая антиаритмическую, антиагрегантную, антиоксидантную, гемореологическую, к-опиоидную-агонистическую, гипотензивную, спазмолитическую, адренонегативную активность, а также влияние на активность ФДЭ цАМФ и физическую работоспособность.

Ключевые слова


синтез; имидазо[1,2-a]бензимидазолы; метилкетоны; антиаритмическая активность; антиагрегантные свойства; гемореологическая активность; гипотензивное действие

Полный текст:

PDF

Литература


В. А. Анисимова, А. А. Спасов, О. В. Островский и др., Хим.-фарм. журн., 36(12), 3 - 8 (2002).

В. А. Анисимова, Н. И. Авдюнина, А. А. Спасов, И. А. Барчан., Хим.-фарм. журн., 36(7), 36 - 40 (2002).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, Ю. Г. Ковалев, С. Г. Ковалев, Хим.-фарм. журн., 38(10), 16 - 19 (2004).

В. А. Анисимова, А. М. Симонов, Химия гетероцикл. соедин., № 1, 121 - 125 (1976).

А. М. Симонов, В. А. Анисимова, Т. А. Борисова, Химия гетероцикл. соедин., № 1, 111 - 114 (1973).

Г. В. Ковалев, С. М. Гофман, С. В. Ивановская и др., Фармакол. и токсикол., 36(2), 232 - 237 (1973).

А. М. Симонов, А. А. Белоус, В. А. Анисимова и др., Хим.-фарм. журн., 3(1), 7 - 10 (1969).

Г. В. Ковалев, В. А. Анисимова, А. М. Симонов и др., Хим.-фарм. журн., 13(8), 57 - 62 (1979).

А. М. Симонов, Г. В. Ковалев, В. А. Анисимова и др., А. с. № 566588; Бюл. изобрет., № 28 (1977).

Я. И. Зайдлер, Моделирование, методы изучения и экспериментальная терапия патологических состояний, Ч. 3, Москва (1967), с. 46.

А. А. Спасов, Бюл. эксп. биол. мед., № 1, 110 - 112 (1988).

G. V. R. Born, Nature, 194, 927 - 929 (1962).

В. З. Ланкин, С. М. Гуревич, Е. Б. Бурлакова, Биоанти- окислители, Т. 52, Наука, Москва (1975), сс. 73 - 78.

М. Б. Плотников, А. А. Колтунов, О. И. Алиев, Эксперим. и клин. фармакол., 59(6), 54 - 55 (1996).

Н. А. Добровольский, Ю. М. Лопухин, А. С. Парфенов и др., Реологические исследования в медицине, Сб. научн. тр., НЦХ РАМН, Москва (1998), сс. 45 - 51.

L. Dintenfass, Aging, № 1, 99 - 125 (1989).

Э. Ф. Деркачев, И. В. Миндукшев, А. И. Кривченко, А. А. Крашенников, Патент РФ 2108579; Бюл. изобрет., № 10(II), 298 (1998).

Я. И. Хаджай, Г. В. Оболенцева, А. П. Прокопенко, Фармакол. и токсикол., 29, 156 - 260 (1966).

И. И. Брехман, в кн.: Фармакология двигательной активности, Москва (1969), сс. 9 - 26.

О. Е. Ватолкина, Р. Е. Либинзон, Хим.-фарм. журн., 18(2), 152 - 153 (1984).

Р. Е. Либинзон, Т. Г. Щеколдина, О. Е. Ватолкина и др., Вопр. мед. химии, 23(4), 526 - 530 (1977).

А. Н. Сернов, В. В. Гацура, Элементы экспериментальной фармакологии, Наука, Москва (2000), сс. 67 - 69.

П. З. Лившиц, В. Б. Прозоровский, Фармакол. и токсикол., 35(2), 250 - 253 (1972).

А. И. Венчиков, В. А. Венчиков, Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии, Медицина, Москва (1974), с. 50.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-3-8-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru