Синтез и антиокислительная активность аминометилированных производных 6-метилурацила

Ю. Н. Чернышенко, А. Г. Мустафин, Альфия Раисовна Гимадиева, И. Б. Абдрахманов, А. Я. Герчиков, И. В. Сафарова

Аннотация


Изучена реакция Манниха 6-метилурацила и 5-нитро-6-метилурацила с пиперидином, морфолином, триазолом. Показано, что основания Манниха по своей антиоксидантной эффективности сопоставимы с известным антиоксидантным ионолом.

Ключевые слова


производные 6-метилурацила; синтез; антиокислительная активность

Полный текст:

PDF

Литература


В. А. Мышкин, А. Б. Бакиров, Оксиметилурацил (очерки экспериментальной фармакологии), Уфа (2001), сс. 136 - 137.

В. А. Мышкин, Р. Б. Ибатуллина, А. Б. Бакиров, Поражение печени химическими веществами (функционально-метаболические нарушения, фармакологическая коррекция), Гилем, Уфа (2007), сс. 45 - 65.

Д. Н. Лазарева, Е. К. Алехин, В. В. Плечев и др., Иммурег (Immureg), Башкирский государственный медицинский университет, Научно-производственное объединение «Башбиомед», Уфа (2004).

В. П. Кривоногов, В. А. Мышкин, Г. А. Сивкова и др., Хим.-фарм. журн., 35(8), 8 - 10 (2001).

В. П. Кривоногов, Г. Г. Козлова, Г. А. Сивкова и др., Хим.-фарм. журн., 36(1), 8 - 11 (2002).

С. И. Завьялов, Г. И. Ежова, Н. Е. Кравченко и др., Хим.-фарм. журн., 37(7), 3 - 6 (2003).

Р. А. Жук, А. С. Лудзиша, Р. Г. Костяновский, Химия гетероцикл. соедин, № 1, 90 - 93 (1987).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-3-14-16

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru