Влияние технологических параметров на физико-химические свойства полилактидных наночастиц, содержащих рифампицин

О. О. Максименко, Л. В. Ванчугова, Е. В. Шипуло, Г. А. Шандрюк, Галина Николаевна Бондаренко, С. Э. Гельперина, Виталий Иванович Швец

Аннотация


Целью настоящего исследования являлась оценка влияния параметров процесса получения наносомальной лекарственной формы рифампицина (Rif) на основе полилактидов на размеры наночастиц, степень сорбции Rif, а также кинетику высвобождения Rif in vitro. Показано, что наиболее эффективной сорбции Rif в наночастицах (до 90 %) удается добиться при использовании полилактидов с дополнительными концевыми карбоксильными группами. Увеличение исходных концентраций Rif в органической фазе от 1 до 5 мг/мл приводит к некоторому снижению степени сорбции (с 89 до 76 %), однако не оказывает существенного влияния на размер получаемых наночастиц (190 - 260 нм). Изменение состава полимерной матрицы наночастиц позволяет регулировать скорость высвобождения из них Rif; при этом наличие дополнительных концевых карбоксильных групп в полилактидах обеспечивает более медленное высвобождение антибиотика, что объясняется его более прочным взаимодействием с полимерной матрицей.

Ключевые слова


наночастицы; полилактиды; рифампицин

Полный текст:

PDF

Литература


H. Pinto-Alphandary, A. Andremont and P. Couvreur, Int. J. Antimicrob. Agents, 13(3), 155 - 168 (2000).

R. Pandey, S. Sharma and G. K. Khuller, J. Antimicrob. Chemother., 57(6) 1146 - 1152 (2006).

S. Gelperina, K. Kisich, M. D. Iseman, et al., Am. J. Respir. Crit. Care Med., 172(12), 1487 - 1490 (2005).

K. O. Kisich, S. Gelperina, M. P. Higgins, et al., Int. J. Pharm., 345(1 - 2), 154 - 162 (2007).

F. Mohamed and C. F. van der Walle, J. Pharm. Sci., 97(1), 71 - 87 (2008).

I. Bala, S. Hariharan, and M. N. Kumar, Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst., 21(5), 387 - 422 (2004).

C. E. Astete and C. M. Sabliov, J. Biomater. Sci. Polym. Ed., 17(3), 247 - 289 (2006).

F. Fawaz, M. Guyot, A. M. Lagueny, et al., Int. J. Pharm., 154(2), 191 - 203 (1997).

K. Yoncheva, J. Vandervoort, and A. Ludwig, J. Microencapsulation, 20(4), 449 - 458 (2003).

M. Ueda, J. Kreuter, J. Microencapsulation, 14(5), 593 - 605 (1997).

D. T. Birnbaum, J. D. Kosmala, and L. Brannon-Peppas, J. Nanoparticle Res., 2(2), 173 - 181 (2000).

G. Ruan, J.-K. Ng, and S.-S. Feng, J. Microencapsulation, 21(4), 399 - 412 (2004).

A. Lamprecht, N. Ubrich, M. H. Perez, et al., Int. J. Pharm., 196(2), 177 - 182 (2000).

T. T. Mariappan, N. N. Sharda, and S. Singh, Ind. J. Pharm. Sci, 69(2), 197 - 201 (2007).

Merck Index (1996), p. 1414.

J. Siepmann, N. Faisant, J. Akiki, et al., J. Control Rel., 96(1), 123 - 134 (2004).

D. Bell, F. Ritchie, D. F. Bain, et al., Eur. J. Pharm. Sci., 7(1), 57 - 65 (1998).

D. T. Birnbaum and L. Brannon-Peppas, J. Biomater. Sci. Polymer Edn, 14(1), pp. 87 - 102 (2003).

M. Dunne, O. I. Corrigan, and Z. Ramtoola, Biomaterials, 21(16), 1659 - 1668 (2000).

Е. А. Оганесян, А. П. Будько, О. О. Максименко и др., Антибиот. химиотер., 50(8 - 9), 15 - 19 (2005).

J. Siepmann and F. Göpferich, Adv. Drug. Deliv. Rew., 48(2 - 3), 229 - 247 (2001).

N. Faisant, J. Siepmann, and J. P. Benoit, Eur. J. Pharm. Sci., 15(4), 355 - 366 (2002).

B. Magenheim and S. Benita, S.T.P. Pharma Sci., 1(4), 221 - 241 (1991).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-3-42-47

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru