Комплексы металлов с этилендиаминдикарбоновыми кислотами и их производными — перспективные фармакологические и диагностические агенты (обзор)

Нина Владимировна Цирульникова, Ольга Николаевна Подмарева

Аннотация


Обобщены сведения по рассмотрению комплексов металлов с этилендиаминдикарбоновыми кислотами и их производными в качестве перспективных фармакологических и диагностических препаратов. Комплексы металлов платиновой группы являются перспективными противораковыми веществами. Для некоторых комплексов Pt(IV) и Pd(II) выявлены бактерицидные и фунгицидные свойства. Комплексы Zn(II) и Vo(IV) с этилендиамин-N,N’-дикарбоновыми кислотами рассматриваются в качестве гипогликемических (инсулиномиметических) средств. Комплексы металлов-нуклидов (99mTc, 111In, 67Ga) описаны в качестве диагностических радиофармацевтических препаратов.

Ключевые слова


этилендиаминдикарбоновая кислота; комплексы металлов; цинк; ванадий; платина; рутений; инсулиномиметик; противоопухолевые препараты; радиофармацевтические препараты

Полный текст:

PDF

Литература


Е. Е. Крисс, И. И. Волченскова, А. С. Григорьева, Координационные соединения металлов в медицине, Наукова думка, Киев, (1986), сс. 120 – 166.

S. Kirschner, Y. K. Wei, D. Francis, J. G. Bergman, J. Med. Chem., 9(3), 369 – 372 (1966).

A. J. Thomson, R. J. P. Williams, S. Reslova, Struct. Bond., 11, 1 – 46 (1972).

J. R. Rubin, M. Sabat, M. Sundaralingam, Nucleic Acids Res., 11(18), 6571 – 6586 (1983).

M. J. Cleare and J. D. Hoeschele, Bioinorg. Chem., 2(3), 187 – 210 (1973).

T. A. Connors, M. Jones, W. C. J. Ross, et al., Chem. Biol. Inter., 5(6), 415 – 424 (1972).

D. H. Picker and Р. C. Hydes, Eur. Pat. Appl., EP 171984 A2 19860219 (1986).

M. L. Tobe and A. R. Khokhar, J. Clin. Hematol. Oncol., 7(1), 114 – 137 (1977).

J. H. Burchenal, G. Irani, K. Kern, et al., Recent Results Canc. Res., 74, 146 – 155 (1980).

M. J. Cleare and J. D. Hoeschele, Bioinorg. Chem., 2(3), 187 – 210 (1973).

G. N. Kaluđerović, V. M. Dinović, Z. D. Juranić, et al., J. Inorg. Biochem., 99(2), 488 – 496 (2005).

J. M. Lazic, and L. Vucicevic, S. Grguric-Sipka, et al., Chem. Med. Chem., 5(6), 881 – 889 (2010).

G. P. Radić, V. V. Glođović, Z. R. Ratković, et al., J. Mol. Struct., 1029, 180 – 186 (2012).

G. N. Kaluđerović, H. Kommera, S. Schwieger, et al., Dalton Trans., 48, 10720 – 10726 (2009).

G. N. Kaluđerović, G. A. Bogdanovic, T. J. Sabo, Zeitschrift fuer Kristallographie — New Crystal Structure, 221(3), 345 – 346 (2006).

G. N. Kaluđerović, G. A. Bogdanovic, T. J. Sabo, J. Cood. Chem., 55(7), 817 – 822 (2002).

G. N. Kaluđerović, H. Schmidt, S. Schwieger, et al., Inorg. Chim. Acta, 361(5), 1395 – 1404 (2008).

T. J. Sabo, G. N. Kaluđerović, D. Poleti, et al., J. Inorg. Biochem., 98(8), 1378 – 1384 (2004).

V. M. Djinović, V. V. Glodjović, G. P. Vasić, et al., Polyhedron, 29(8), 1933 – 1938 (2010).

J. M. Vujić, G. N. Kaluđerović, M. Milovanović, et al., Eur. J. Med. Chem., 46(9), 4559 – 4565 (2011).

V. Volarevic, J. M. Vujic, M. Milovanovic, et al., Int. JBUON, 18(1), 132 – 137 (2013).

L. E. Mihajlovic, D. Stankovic, J. Poljarevic, et al., Int. J. Electrochem. Sci., 8, 8433 – 8441 (2013).

S. M. Dencic, J. Poljarevic, U. Vilimanovich, et al., Chem. Res. Toxicol., 25(4), 931 – 939 (2012).

L. E. Mihajlovic, A. Savic, J. Poljarevic, et al., J. Inorg. Biochem., 109, 40 – 48 (2012).

D. Miljković, J. M. Poljarević, F. Petković, et al., Eur. J. Med. Chem., 47(1), 194 – 201 (2012).

S. R. Grguric-Sipka, R. A. Vilaplana, J. M. Perez, et al., J. Inorg. Biochem., 97(2), 215 – 220 (2003).

A. Savic, M. Dulovic, J. M. Poljarevic, et al., Chem. Med. Chem., 6(10), 1884 – 1891 (2011).

C. S. Allardyce and Р. J. Dyson, Platinum Met., 45(2), 62 – 69 (2001).

W. Sun, D. Ma, E. L. Wong, et al., Dalton Trans., 43, 4884 – 4892 (2007).

M. J. Clarke, Coord. Chem. Rev., № 232, 69 – 93 (2002).

G. P. Vasić, V. V. Glodjović, I. D. Radojević, et al., Inorg. Chim. Acta, 363(13), 3606 – 3610 (2010).

M. Z. Stanković, G. P. Radić, V. V. Glođović, et al., Polyhedron, 30(13), 2203 – 2209 (2011).

Y. Karube, T. Imoto, T. Maeda, et al., Chem. Pharm. Bul., 31(9), 3242 – 3247 (1983).

Y. Karube, J. Takata, M. Yamamoto, et al., Chem. Pharm. Bul., 32(10), 4049 – 4053 (1984).

Y. Guo, Z. Tang, Z. Zhang, et al., Zhonghua Heyixue Zazhi, 7(1), 17 – 19 (1987).

S. Liu, Adv. Drug Deliv. Rev, 60(12), 1347 – 1370 (2008).

S. Liu, D. S. Edwards, R. J. Looby, et al., Bioconjugate Chem., 7(1), 63 – 71 (1996).

J. Wang, Y. Kim, S. Liu, Bioconjugate Chem., 19(3), 634 – 642 (2008).

M. H. Babaei, Y. Almqvist, A. Orlova, et al., Oncol. Rep., 13(6), 1169 – 1175 (2005).

Z. Su, J. He, D. J. Hnatowich, 223rd ACS National Meeting, Orlando, FL, United States (2002).

Y. Sun, R. J. Motekaitis, A. E. Martell, Inorg. Chim. Acta, 228(2), 77 – 79 (1995).

E. Matthias, S. Martin, B. W. Ulrike, et al., Bioconjugate Chem., 23(4), 688 – 697 (2012).

M. Eder, M. Schafer, U. Bauder-Wust, et al., Bioconjugate Chem., 23(4), 688 – 697 (2012).

R. Ma, R. J. Motekaitis, A. E. Martell, Inorg. Chim. Acta, 224(1 – 2), 151 – 155 (1994).

C. J. Mathias, Y. Sun, M. J. Welch, et al., Nucl. Med. Biol., 15(1), 69 – 81 (1988).

G. Danaei, M. M. Finucane, Y. Lu, et al., Lancet, 378, 31 – 40 (2011).

H. Sakurai, Y. Kojima, Y. Yoshikawa, et al., Coord. Chem. Rev., № 226, 187 – 198 (2002).

D. C. Crans, J. J. Smee, E. Gaidamauskas, L. Yang, Chem. Rev., 104, 849 – 902 (2004).

Y. Yoshikawa, E. Ueda, Y. Suzuki, et al., Chem. Pharm. Bul., 49(5), 652 – 654 (2001).

H. Sakurai, A. Katoh, Y. Yoshikawa, Bul. Chem. Soc. Jpn., 79(11), 1645 – 1664 (2006).

A. B. Chausmer, Am. Col. Nutr., 17(2), 109 – 115 (1998).

H. Haase and W. J. Maret, Trace Elem. Med. Biol., 19(1), 37 – 42 (2005).

L. Coulston and Р. Dandona, Diabetes, № 29, 665 – 667 (1980).

A. Stern, X. Yin, S. S. Tsang, et al., Biochem. Cell Biol., 71(3 – 4), 103 – 112 (1993).

D. Rehder, Inorg. Chem. Commun., 6, 604 – 617 (2003).

B. Lyonnet, X. Martz, E. Martin, Presse Med., № 1, 191 – 192 (1899).

М. А. Голубев, В. К. Городецкий, Н. Ф. Беляева и др., Вопросы мед. химии, № 4, 344 – 360 (2000).

Y. Kolma, Y. Yoshikawa, E. Ueda, et al., Chem. Pharm. Bul., 51(8), 1006 – 1008 (2003).

K. H. Thompson and C. Orvig, Coord. Chem. Rev., 219, 1033 – 1053 (2001).

Y. Yoshikawa, E. Ueda, H. Sakurai, Y. Kolma, Chem. Pharm. Bul., 51(2), 230 – 231 (2003).

S. Yamamoto, Y. Yoshikawa, E. Ueda, T. Yamashita, Biomed. Res. Trace Elem., 15(1), 85 – 87 (2004).

H. Sakurai, Chem. Rec., 2(4), 237 – 248 (2002).

D. C. Carter and J. X. Ho, Adv. Protein Chem., № 45, 153 – 203 (1994).

К. Б. Яцимирский, В. П. Васильев, Константы нестойкости комплексных соединений, Академия наук СССР, Москва (1959), сс. 167 – 170.

О. В. Лапочкин, В. Е. Погорелый, Е. Н. Вергейчик, Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье», № 2, 136 – 140 (2008).

K. Kawabe, M. Tadokore, K. Hirotsu, et al., Inorg. Chemica Acta, 305, 172 – 183 (2000).

N. Yanagihara, Y. Yumoto, K. Arai, et al., Polyhedron, 19, 1311 – 1316 (2000).

K. Kawabe, M. Tadokore, A. Ichimura, et al., J. Am. Chem. Soc., 121, 7937 (1999).

S. Karmaker, T. K. Sahal, Y. Yoshikawa, H. Sakurai, Afr. J. Pharm. Pharmacol., 4(5), 235 – 243 (2010).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-11-28-33

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru