Синтез, антимикробная и протистоцидная активность гидрохлоридов 3-арилоксиэтил(бензил)-1- карбомоилметил-2-иминобензимидазолинов

Людмила Николаевна Диваева, Анатолий Савельевич Морковник, Александр Александрович Зубенко, Татьяна Андреевна Кузьменко, Леонид Николаевич Фетисов, Анатолий Николаевич Бодряков, Мария Александровна Бодрякова

Аннотация


Алкилированием 2-аминобензимидазола метилиодидом, а также бензил- или 2-арилоксиэтилбромидами получены 1-замещенные 2-аминобензимидазолы, которые при кватернизации хлорацетамидом образуют не описанные ранее гидрохлориды 3-арилоксиэтил(бензил)-1-карбомоилметил-2-иминобензимидазолинов. Показано, что эти соединения обладают антибактериальной активностью в отношении некоторых патогенных грамположительных и грамотрицательных микробов (Staphylococcus aureus, Escherichia coli), сочетающейся с выраженным на уровне клинически используемых препаратов сравнения протистоцидным действием на простейшие виды Colpoda steinii.

Ключевые слова


1-замещённые 2-аминобензимидазола; гидрохлориды 3-арилокси-этил(бензил)-1-карбомоилметил-2-иминобензимидазолинов; антибактериальная активность; Staphylococcus aureus; Escherichia coli; протистоцидная активность; Colpoda steinii

Полный текст:

PDF

Литература


Urgently needed: new antibiotics (Editorial), The Lancet, 374, 1868 (2009).

S. Vento and F. Cainelli, Lancet, 375, 637 (2010).

L. C. Panasevich, Nation's Health, 34(7), 8 (2004).

D. Bald and A. Koul, Drug Discovery Today, 18, 250 – 255 (2013).

G. R., Wax, K. Lewis, A. A. Salyers, and H. Taber (ed.), Bacterial Resistance to Antimicrobials, 2nd edn, CRC Press, Taylor & Francis Group (2008).

Патент США 20050256136 Al (2005); http://docs.google.com/a/google.com/ viewer?url=www.google.com/patents/US20050256136.pdf

P. S. Charifson, A-L. Grillot, T. H. Grossman, et al., J. Med. Chem., 51, 5243 – 5263 (2008).

N. Singh, A. Pandurangan, K. Rana, et al., Int. Cur. Pharmacol. J., 1(5), 119 – 127 (2012).

Y. Bansal and O. Silakari, Bioorg. Med. Chem., 20 , 6208 – 6236 (2012).

Ву La Fuente, Т. В. Sonawane, В. Arumainayagam, et al., Br. J. Phamacol., 149, 551 – 559 (2006).

R. Walia, M. Hedaitulla, S. F. Naaz, et al., Int. J. Res. Pharmacol. Chem., 1(3), 565 – 574 (2011).

A. Khalafi-Nezhad, M. N. Soltani Rad, H. Mohabatkar, et al., Bioorg. Med. Chem., 5(13), 1931 – 1938 (2005).

Патент РФ № 2 423 355; Бюл. изобрет., № 19 (2011).

А. Ф. Пожарский, В. А. Анисимова, Е. Б. Цупак, Практические работы по химии гетероциклов, Изд. Рост. ун-та, Ростов-на-Дону (1988), с. 105.

A. S. Morkovnik, L. N. Divaeva, K. A. Lyssenko, et al., Mendeleev Commun., 133 – 136 (2005).

Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов, Современная антимикробная химиотерапия: руководство для врачей, Москва (2002).

Г. Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии (практическое руководство), Москва (1971), сс. 100 – 106.

А. А. Зубенко, Л. Н. Фетисов, А. Н. Бодряков и др., Тез. докл. всеросс. Научно-практической конф. “Научное обеспечение инновационного развития отечественного животноводства”, Новочеркасск (2011), сс. 162 – 165.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-10-29-32

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru