Синтез, антипролиферативная и антимикробная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов и их производных

Владимир Петрович Шевердов, А. Ю. Андреев, О. Е. Насакин, Владимир Леонидович Гейн

Аннотация


Исследована антипролиферативная и антимикробная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов и их аналогов, синтезированных на основе метил-2,4-диоксобутаноатов. По результатам исследований их антипролиферативной активности в Национальном институте рака США по программе NCI 60 Cell One Dose Screen обнаружено, что наивысшей активностью, более высокой, чем у препаратов бусульфан и цисплатин, обладает метил-6-амино-5-циано-4-(фуран-2-ил)-3-(3-метоксибензоил)-4H-пиран-2-карбоксилат. Антимикробную активность, сравнимую с хлорамином, имеет метил-6-амино-3-ацетил-4-фенил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилат.

Ключевые слова


пираны; дециклизация; противоопухолевая активность; метил 2,4-диоксобутаноаты; опухолевые клетки; ингибирование

Полный текст:

PDF

Литература


Е. В. Аверьянова, М. Н. Школьникова, Е. Ю. Егорова, Физиологически активные вещества растительного происхождения, Бийск (2010).

Amos B. Smith, K. Basu, T. Bosanak., J. Am. Chem. Soc., 129(48), 14872 – 14874 (2007).

Min Sang Kwon, Angew. Chem. Int. Ed., 47(9), 1733 – 1735 (2008).

J. Portugal, BMC Pharmacology, 9: 11, http://www.biomedcentral.com/1471-2210/9/11.

O. A. Fathalla, S. M. Awad, M. S. Mohamed., Arch. Pharm. Res., 28(11), 1205 – 1212 (2005).

F. A. Eid, A. H. F. Abd El-Wahab, G. A. M. El-Hag Ali, M. M. Khafagy, Acta Pharm., 54(1), 13 – 20 (2004).

A. G. Martinez, L. J. Marco, Bioorg. Med. Chem. Lett., 7(24), 3165 – 3170 (1997).

K. C. Joshi, R. Jain, K. Sharma, J. Indian Chem. Soc., 65, 202 – 204 (1988).

A. E. Amr, A. M. Mohamed, S. F. Mohamed, et al., Bioorg. Med. Chem., 14(16), 5481 – 5488 (2006).

I. V. Magedov, M. Manpadi, M. A. Ogasawara, et al., J. Med. Chem., 51(8), 2561 – 2570 (2008).

О. Е. Насакин, А. Н. Лыщиков, Я. С. Каюков, В. П. Шевердов, Хим-фарм. журн., 34(4), 11 – 23 (2000); Pharm. Chem. J., 34(4), 170 – 185 (2000).

М. Гудман, Ф. Морхауз, Органические молекулы в действии, Мир, Москва (1977).

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, РИА, «Новая волна», Москва (2007).

А. А. Семенов, Очерки химии природных соединений, Новосибирск (2000).

Tiffany O’ Callaghan, Nature, 471, S1 – S4 (2011).

В. П. Шевердов, А. Ю. Андреев, О. В. Ершов, и др., Химия гетероцикл. соедин., № 7, 1073 – 1082 (2012).

В. П. Шевердов, О. В. Ершов, О. Е. Насакин и др., Хим.-фарм. журн., 42(12), 25 – 28 (2008); Chem. Pharm. J., 42(12), 670 – 673 (2008).

V. Vichai, K. Kirtikara, Nat. Protoc., 1(3), 1112 – 1116 (2006).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-6-25-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru