Синтез полимерного производного доксорубицина и его оценка методами ИК- и УФ-спектроскопии

Ольга Вячеславовна Жукова, Светлана Александровна Булгакова

Аннотация


Методом радикальной полимеризации в присутствии тиогликолевой кислоты, как передатчика цепи, получен поли(трет-бутилметакрилат) с оптимальными для биосовместимых полимеров молекулярно-массовыми характеристиками: Mn = 12400 и Mw/Mn = 1,35. Полученный полимер путем кислотного гидролиза был переведен в водорастворимый сополимер трет-бутилметакрилата и метакриловой кислоты состава 20:80 масс. % соответственно. Проведена модификация сополимера трет-бутилметакрилата и метакриловой кислоты фолиевой кислотой, имеющей тропность к опухолевым клеткам. Синтезирован конъюгат сополимера с доксорубицином, а также конъюгат, имеющий в своем составе фолатный вектор. Их образование доказано методами ИК- и УФ-спектроскопии.

Ключевые слова


полимерный носитель лекарственных средств; сополимер метакриловой кислоты с трет-бутилметакрилатом; доксорубицин; УФ-спектроскопия; ИК-спектроскопия

Полный текст:

PDF

Литература


С. А. Проценко, Практ. онкол., 8(4), 175 – 181 (2007).

A. A. Gabizon, Liposomal Drug Carriers in Cancer Therapy, In: Carriers, Torchilin V. P. (ed.), Imperiae College Pressp, London (2006), pp. 437 – 462.

Q. Wang, X. Xie, X. Zhang, et al., Int. J. Biol. Macromol., 46, 356 – 362 (2010).

M. K. Bayazit, L. S. Clarke, K. S. Coleman, N. Clarke, J. Am. Chem. Soc., 132, 15814 – 15819 (2010).

N. Zhang, R. Li, L. Zhang, et al., Soft Matter., 7, 7231 – 7239 (2011).

J. Shen, B. Yan, T. Li, et al., Soft Matter., 8, 1831 – 1836 (2012).

M. J. Mc Gann, C. L. Higginbotham, L. M. Geever, M. J. D. Nugent, Int. J. Pharm., 372, 154 – 161 (2009).

S. P. Jin, G. R. Yue, Chin. J. Appl. Chem., 29, 166 – 173 (2012).

Н. А. Платэ, А. Е. Васильев, Физиологически активные полимеры, Химия, Москва (1986).

J. O. Kim, N. V. Nukolova, A. V. Kabanov, T. K. Bronich, Высокомолек. соедин., 51, Сер. А, № 6, 1 – 11 (2009).

Y. Bae, T. A. Diezi, A. Zhao, G. S. Kwon, J. Contr. Rel., 122., 324 – 330 (2007).

M. L. Adam, A. Lavasanifar, G. S. Kwon, J. Pharm. Sci., 92, 1343 – 1355 (2003).

G. Gaucher, R. H. Marchessault, J. C. Leroux, J. Contr. Rel., 143, № 1, 2 – 12 (2010).

N. Nishiyama, K. Kataoka, Pharmacol. Ther., 112(3), 630 – 648 (2006).

S. Gelperina, A. S. Khalansky, I. N. Skidan, et al., Toxicol. Let., 126(2), 131 – 141 (2002).

Е. В. Тазина, Е. В. Игнатьев, А. П. Полозкова и др., Хим.-фарм. журн., 42(12), 33 – 35 (2008); Pharm. Chem. J., 42(12), 703 – 707 (2008).

О. О. Максименко, Е. П. Павлов, Э. Г. Тушов и др., Хим.-фарм. журн., 42(6), 52 – 56 (2008); Pharm. Chem. J., 42(6), 363 – 367 (2008).

R. Duncan R., Nat. Rev. Cancer., 6(9), 688 – 701 (2006).

C. Li, S. Wallace, Adv. Drug. Deliv. Rev., 60(8), 886 – 898 (2008).

F. Greco, M. J. Vicent, Frontiers Biosci., 13, 2744 – 2756 (2008).

Z. Xu, M. Guo, H. Yan, K. Liu, Reactive and Functional Polymers, 73, 564 – 572 (2013).

H. Ringsdorf, J. Polym. Sci., 51, 135 – 153 (1975).

Y. J. Gu, J. Cheng, J. Jin, et al., Int. J. Nanomedicine, 6, 2889 – 2898 (2011).

R. Chouhan, A. K. Bajpai, J. Nanotech, doi: 10.1186/1477 – 3155 – 7-5.

B. Manocha, A. Margalitis, J. Nanomaterials, doi: 10.1155/2010/780171.

P. Yousefpour, F. Atyabi, E. Farahani, et al., Int. J. Nanomedicine, 6, 1487 – 1496 (2011).

Zh. Liu, X. Sun, N. Nahagama — Ratchford, H. Dai, AcNano, 1(1), 52 – 56 (2007).

R. J. Sturgeon, S. G. Schulman, J. Pharm. Sci., 66, 958 – 961 (1977).

M. D. Salazar, M. Ratnam, Cancer Metastasis Rev., 26, 141 – 152 (2007).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-12-46-50

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru