Синтез и анти-ВИЧ-1 активность 1-[ω-(фенокси)алкили -алкенил]производных урацила

М. П. Парамонова, Д. А. Бабков, В. Т. Валуев-Эллистон, А. В. Иванов, С. Н. Кочетков, К. Паннекук, Александр Александрович Озеров, Я. Бальзарини, Михаил Станиславович Новиков

Аннотация


С целью поиска новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 путем конденсации эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина и 1-галоген-ω-(фенокси)алкана или -алкена осуществлен синтез 1-[ω-(фенокси)алкил- и -алкенил]производных урацила. Изучена их анти-ВИЧ-1 активность в культуре CEM-клеток, а также в отношении обратной транскриптазы ВИЧ-1. Найдено, что некоторые соединения проявляют заметную активность.

Ключевые слова


синтез; анти-ВИЧ-1 активность; 1-[ω-(фенокси)алкил- и -алкенил]производные урацила; synthesis; anti-HIV-1 activity; 1-[ω-(phenoxy)alkyl and -alkenyl]uracil derivatives

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-9-7-11

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru