Синтез и биологическая активность 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(2-пиперазин-1-илэтил)-2,5-дигидропиррол-2-онов и их производных

Владимир Леонидович Гейн, Борис Яковлевич Сыропятов, Н. Н. Касимова, Н. В. Дозморова, Э. В. Воронина, М. И. Вахрин

Аннотация


Реакцией метиловых эфиров ацилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и 2-(1-пиперазино)-1-этиламина синтезированы 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(2-пиперазин-1-илэтил)-2,5-дигидропиррол-2-оны (I), из которых получены соответствующие гидрохлориды (II). Соединения I по реакции с гидразин гидратом преобразованы в 3,4-диарил-4,6-дигидро-5-(2-пиперазин-1-илэтил)пирроло[3,4- c]пиразол-6-оны (III). Исследована антимикробная активность соединений I и влияние на свертывающую систему крови соединений II и III. Определена острая токсичность 2 соединений.

Ключевые слова


5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(2-пиперазин-1-илэтил)-2,5-дигидропиррол-2-оны; 3,4-диарил-4,6-дигидро-5-(2-пиперазин-1-илэтил)пирроло[3,4-c]пиразол-6-оны; синтез; антимикробная активность; влияние на свертывающую систему крови; острая токсичность; 4-acyl-5-aryl-3-hydroxy-1-(2-piperazin-1-ylethyl)-2,5-dihydropyrrol-2-ones; 3,4-diaryl-4,6-dihydro-5-(2-piperazin-1-ylethyl)pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-ones; synthesis; antibacterial activity; influence on blood coagulation; acute toxicity

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-9-33-37

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru