Синтез и противомикробная активность эфиров 3-арилгидразоно-2,4-диоксоалкановых кислот

Т. В. Левенец, В. О. Козьминых

Аннотация


Предложен простой и удобный способ синтеза эфиров 3-арилгидразоно-2,4-диоксоалкановых кислот. На основании данных ЯМР1H, ИК-спектроскопии и РСА установлено строение синтезированных соединений. Исследована противомикробная активность полученных соединений. Обнаружено, что некоторые из испытанных соединений проявляют выраженный противомикробный эффект по отношению к штаммамStaphylococcus aureus P-209.

Ключевые слова


эфиры 3-арилгидразоно-2,4-диоксоалкановых кислот; синтез; противомикробная активность

Полный текст:

PDF

Литература


Е. В. Пименова, Р. А. Хаматгалеев, Е. В. Воронина и др., Хим.-фарм. журн., 33(8), 22 – 23 (1999).

Т. В. Левенец, В. О. Козьминых, А. О. Толстикова, Вестн. Южно-Уральского гос. ун-та. Сер. «Химия», вып. 9, 24(283), 32 – 38 (2012).

С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин и др., Успехи химии, 70(11), 1039 – 1058 (2001).

Г. Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медицинская литература, Москва (1971), сс. 100, 109 – 117.

Л. С. Страчунский, Ю. Б. Белоусов, С. Н. Козлов (ред.), Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии, ЗАО «Боргес», Москва (2002), сс. 17, 73 – 78.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-10-25-29

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru