Количественное исследование взаимосвязи «структура — противосудорожная активность» в рядах производных 1,2,3-триазола(1 H), 1,2,4-триазола(4 H), 1,3,4-оксадиазола(1 H) и 1,3,4–тиадиазола(1 H)

Л. А. Перехода

Аннотация


Проведен QSAR-анализ противосудорожной активности производных пятичленных ди(три)азагетероциклов. С помощью ADMEWORKS Model Builder (версия 7) программного обеспечения SCIGRESS (Fujitsu, Fukuoka, Japan) рассчитано 576 дескрипторов. Проведен регрессионный анализ с использованием в качестве зависимой переменной противосудорожной активности и независимых переменных — рассчитанных дескрипторов. Получена QSAR модель, точность, достоверность и прогностическая значимость которой подтверждена статистическими критериями. Установлено, что противосудорожное действие веществ исследуемого ряда зависит от 3D дескрипторов — PCHGNH, PCHGNC — и 2D автокорреляционных дескрипторов GATS7v, GATS3e, MATS3m.

Ключевые слова


корреляция; дескрипторы; противосудорожная активность; производные пятичленных ди(три)азагетероциклов; correlation analysis; descriptors; anticonvulsant activity; derivatives of five-membered di(tri)azaheterocycles

Полный текст:

PDF

Литература


J. Vida, A. Farrar, T. M. Ciechanowicz-Rutkowska, et al., Med. Chem, 36, 3517 – 3525 (1993).

M. Cory, Jesse M. Nicholson, K. R. Scott’J Krogsgaard-Larsen, et al., Cur. Pharm. Des., 6, 1193 – 1209 (2000).

J. E. Clark, W. A. Clark, Pharmacology of Inhibitory Amino Acid Transmitters, Mohler H. (ed.), Springer-Verlag, Berlin (2000), vol. 150, pp. 355 – 372.

В. В. Поройков, Д. А. Филимонов, Тез. докл. в сб.: Азотистые гетероциклы и алкалоиды, Москва (2001), т. 1, сс. 123 – 129.

V. V. Poroikov, D. A. Filimonov, W. D. Ihlenfeldt, et al., J. Chem. Inf. Comput. Sci., 43(1), 228 – 236 (2002); [Электронный ресурс]. Режим доступа: http // www. Ibmc.msk.ru / pass / passass.html.

Л. О. Перехода, В. А. Георгіянц, Клин. информатика и телемедицина, 7(8), 93 – 97 (2011).

P. Dang and A. K. Madan, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 34, 1162 – 1166 (1994).

Патент Украины 85891(2009), МПК С 07 D 249 / 06, A61K31 / 4192, А61Р25 / 08.

Л. О. Перехода, В. А. Георгіянц, С. В. Плис та ін., Ж. орган. фармац. хiмiп, Т. 5, 2(18), 45 – 48 (2007).

Л. О. Перехода, В. А. Георгіянц, Т. Л. Рибальченко, Клін. фармація, 13(3), 67 – 70 (2009).

ADMEWORKS Model Builder Version 7. Fukuoka Japan Fujitsu Kyushu Systems Limited (2011).

R. Todeschini, V. Consonni, Molecular Descriptors for Chemoinformatics, Wiley-VCH, Weinhelm(Cermany) (2009).

A. Golbraikh, A. Tropsha, J. Mol. Graph. Model., 20, 269 – 276 (2002).

Guidance document on the validation of (guantitative) structure — activity relationships [(Q)SAR] models / OECD Environment health and safety publications, series on testing and assessment. [Электронный ресурс]. 2007. № 69. Режим доступа: http://www.oecd.org/document/4/03343.en_2649_34379_42926724_1_1_1_1.00.html




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-11-16-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru