Ноотропная активность амидов хиназолинового ряда

Иван Николаевич Тюренков, Александр Александрович Озеров, Екатерина Николаевна Шматова, Юлия Васильевна Арчакова

Аннотация


Ацетанилидные производные хиназолина синтезированы прямым алкилированием хиназолин-4(3H)-она анилидами α-хлоркарбоновых кислот. Изучены ноотропные свойства 10 производных α-[4-оксохиназолин-3(4H)-ил]карбоновых кислот. Установлено выраженное ноотропное действие у веществ III, IV, VI и X, далее планируется их углубленное изучение.

Ключевые слова


производные хиназолина; ноотропная активность

Полный текст:

PDF

Литература


Pamela Y. Collins, Vikram Pate, Sarah S. Joest., Nature, 475, 27 – 30 (2011).

В. В. Косарев, Медицина неотложных состояний, № 5, 64 – 68 (2011).

И. Ф. Беленичев, И. А. Мазур, В. Р. Стец, И. В. Сидорова, Новости медицины и фармации, 14 (155), 10 (2004).

Г. І. Степанюк, А. В. Саєнко, О. К. Шевчук, Фармакологія та лікарська токсикологія, № 4(17), 60 – 63 (2010).

N. N. Karkishchenko, Iu. S. Makliakov, B. V. Stradomski, Farmakol. i Toksikol., 53(4), 67 – 72 (1990).

И. Н. Тюренков, А. А. Озеров, Е. А. Солодунова, Хим.-фарм. журн., 47(5), 7 – 10 (2013); Pharm. Chem. J., 47(5), 239 – 242 (2013).

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть первая, Гриф и К, Москва (2012).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-2-18-20

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru