Синтез и фармако-токсикологические характеристики 3-замещенных 3-гидрокси-6-фенил-3,4-дигидро-2H-1,3-оксазинов

Cветлана Сергеевна Зыкова, Татьяна Федоровна Одегова, Сергей Васильевич Бойчук, Айгуль Рафиковна Галембикова

Аннотация


Реакция 1,6-диарила-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-диона с арилиденариламинами приводит к образованию 3-замещенных-3-гидрокси-6-фенил-3,4-дигидро-2H-1,3-оксазинов. Изучены антиоксидантная, острая токсичность синтезированных соединений, а также их цитотоксические свойства in vitro. Наибольшей антиоксидантной активностью обладают (2Z)-3-гидрокси-3-[4-гидрокси-3-(4-метоксифенил)-2-(4-метилфенил)-6-фенил- 3,4-дигидро-2H-1,3-оксазин-4-ил]-1-фенилпроп-2-ен-1-он и (2Z)-3-гидрокси-3-[4-гидрокси-2-(4-метилфенил)-2-(4-метилфенил-3,6-дифенил-3,4-дигидро-2H-1,3-оксазин-4-ил]-1-фенилпроп-2-ен-1-он. Данные соединения не обладают цитотоксическими свойствами in vitro.

Ключевые слова


3-замещенные 3-гидрокси-6-фенил-3,4-дигидро-2H-1,3-оксазины; антиоксидантная активность; антирадикальная активность; ДФПГ; цитостатическая активность; МТТ-тест

Полный текст:

PDF

Литература


Е. Л. Пидэмский, Р. Р. Махмудов, Скрининг и изучение механизма действия флоголитиков, нейротропных и противомикробных тел, Перм. ун-т, Пермь (2008), 116 с.

Ю. С. Андрейчиков, Ю. В. Ионов, Л. Н. Карпова и др., Химия биологически активных азотистых гетероциклов. Сб. материалов, Черноголовка (1990), с. 6.

С. С. Ширинкина, Н. М. Игидов, В. О. Козьминых, Мат. юбил. межвуз. научно-практ. конф., посвящ. 275-летию г. Перми и 80-летию фарм. образования на Урале, Пермь (1998).

S. M. Kupchan, C. W. Sigel, M. I. Mats, et al., J. Am. Soc., 98(8), 2295 – 2300 (1976).

S. S. Zykova, W. Appl. Sci. J., 24(4), 476 – 480 (2013).

З. Ю. Самойлова, Г. В. Смирнова, Г. И. Высочина, О. Н. Октябрьский, Тез. IV молодеж. школы-конф. с междунар. участ., Москва (2008), с. 43.

O. Oktyabrsky, G. Vysochina, N. Muzyka, Z. Samoilova, et al., J. Appl. Microbiol., 106, 1175 – 1183 (2009).

Р. Molyneux, Songklanakarin J. Sci. Technol., 26(2), 211 – 219 (2004).

И. В. Березовская, Хим.-фарм. журн., 37(3), 32 – 34 (2005); Pharm. Chem. J., 37(3), 139 – 141 (2003).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-11-10-14

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru