Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями

О. А. Тучная, С. Н. Елизарова, С. А. Шарикова, Наталья Сергеевна Шастина, А. Е. Степанов, А. М. Юркевич, Виталий Иванович Швец

Аннотация


Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2006-40-5-41-45

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru