Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями
Аннотация
Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2006-40-5-41-45
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |