Введение фармакофорных групп в бис(индол-1-ил) малеимиды и 6H-пирроло[3,4:2,3][1,4]диазепиноиндоло-[6,7,1-hi]8,10(7H,9H)-дионов
Аннотация
В статье описан синтез бис(индол-1-ил) малеимидов и поликонденсированных диазепинов[1,4], содержащих различные функциональные группы, которые являются аналогами биологически активных индоло[2,3-a]карбозолов. Фармакофорные заместители были введены в молекулы бис(индол-1-ил) малеимидов и диазепинов[1,4] используя реакции электрофильного замещения. Или использовали исходные соединения, содержащие такие фармакофорные группы.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2006-40-8-29-34
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Адрес для переписки: Россия, 127238, Москва, а/я 42 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |