Отправить эту статью по почте Введение фармакофорных групп в бис(индол-1-ил) малеимиды и 6H-пирроло[3,4:2,3][1,4]диазепиноиндоло-[6,7,1-hi]8,10(7H,9H)-дионов
Аннотация
В статье описан синтез бис(индол-1-ил) малеимидов и поликонденсированных диазепинов[1,4], содержащих различные функциональные группы, которые являются аналогами биологически активных индоло[2,3-a]карбозолов. Фармакофорные заместители были введены в молекулы бис(индол-1-ил) малеимидов и диазепинов[1,4] используя реакции электрофильного замещения. Или использовали исходные соединения, содержащие такие фармакофорные группы.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2006-40-8-29-34
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019
Наши партнеры:
| Наши издания: Экспериментальная и клиническая фармакология Биофармацевтический журнал Безопасность и риск фармакотерапии БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение Ведомости НЦЭСМП | Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске. | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Адрес для переписки: Россия, 127238, Москва, а/я 42 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |