Синтез и фармакологическая активность 9-R-2-галогенфенилимидазо[1,2-a]бензимидазолов

Вера Алексеевна Анисимова, Александр Алексеевич Спасов, И. Е. Толпыгин, В. И. Минкин, М. В. Черников, Дмитрий Сергеевич Яковлев, А. Ю. Стуковина, И. И. Горягин, Олеся Юрьевна Гречко, Н. В. Кириллова, В. А. Косолапов, Е. В. Тибирькова, О. А. Салазникова, Людмила Владимировна Науменко, Наталья Алексеевна Гурова

Аннотация


На основании описанной ранее зависимости структура - эффект производных имидазобензимидазола с высокой гемореологической активностью были синтезированы новые соединения - 9-R-2-галогенфенилзамещенные имидазо[1,2-a]бензимидазола. В качестве С2-заместителя выступали фтор-, хлор-, дихлор- и бромфенильные радикалы. Все соединения исследованы in vitro на различные виды фармакологической активности, характерные для данного класса соединений, включая гемореологическую, антиагрегантную, антиаритмическую, антиоксидантную, 5-HT2-, 5-HT3-, P2Y1- и H1-антагонистическую, κ-опиоидную-агонистическую.

Ключевые слова


имидазо[1,2-a]бензимидазол; гемореологическая активность; антиагрегантная активность; антиоксидантная активность; антиаритмическая активность; 5-HT2-антагонистическая активность; 5-HT3-антагонистическая активность; κ-опиоидная активность; P2Y1-антагонистическая активность; H1-антагонистическая активность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-7-7-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru