Синтез, противоопухолевые и антимоноаминоксидазные свойства новых производных бензо[h]хиназолина

Ашот Ишханович Маркосян, С. В. Диланян, С. А. Габриелян, Ф. Г. Арсенян, Р. С. Сукасян, Б. Т. Гарибджанян

Аннотация


Взаимодействием 1-амино-3-этил-3-метил-3,4-дигидронафталин-2-карбонитрила с бензоилизотиоцианатом синтезирован N'-{[(2-циано-3-этил-3-метил-3,4-дигидронафталин-1-ил)амино]карбонотионил}бензамид (II). Конденсация вышеупомянутого аминонитрила с фенилхлорформиатом привела к получению карбамата III, который взаимодействием с аммиаком или анилином переведен в моно- и дизамещённые мочевины IV и V соответственно. Конденсацией карбамата III с гидразидами ароматических и гетероароматических карбоновых кислот синтезированы 2-замещённые конденсированные триазолобензохиназолины (VI - XVI). Изучены противоопухолевые и антимоноаминоксидазные свойства синтезированных соединений.

Ключевые слова


аминонитрил; циклизация; триазолобензохиназолин; противоопухолевая; антимоноаминоксидазная; активность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-7-14-16

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru