Синтез индолсодержащих соединений 2-тиобарбитуровой кислоты

Б. Б. Семенов, И. И. Левина, К. А. Краснов

Аннотация


В задачи настоящей работы входил синтез производных барбитуровой кислоты, замещенных по атому C5 α-фенилскатильным остатком. В качестве исходного соединения был использован α-фенил-нор-грамин, который ранее был с успехом применен для алкилирования ряда CH-кислотных соединений, в том числе для получения диэтил-1H-индол-3-ил(фенил)метилмалоната, на основе которого мы синтезировали ряд производных 2-тиобарбитуровой кислоты с предполагаемыми антиоксидантными, мембранопротекторными и радиопротекторными свойствами.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-1-29-33

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru