Синтез и биологическая активность некоторых монои бис-ω-аммониоалкилурацилбромидов

В. В. Зобов, А. А. Аслямова, Л. А. Березинский, В. С. Резник, В. Д. Акамсин, И. В. Галяметдинова, Р. Х. Гиниятуллин, А. А. Нафикова, Ш. К. Латыпов

Аннотация


В рядах моно- и бис-тетраалкиламмониевых производных, содержащих урациловый цикл на различном расстоянии от ониевых групп, выявлены вещества с антихолинэстеразным типом действия. Вещества отнесены к "высоко/умеренно-токсичным" (мыши) и "мало/практически-нетоксичным" (дафнии). В условиях функциональной нагрузки (тест "бег на третбане"; мыши, в/б) вещества с длиной аммониоалкильной цепи n = 5 более эффективны и безопасны, чем прозерин и BW284c51: (а) вызывают развитие выраженного миорелаксантного эффекта продолжительностью не менее 5 суток (ЭД50 = 0,06 - 0,13 мкМ/кг); (б) ЛД50/ЭД50=20,0 - 188,0.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-5-15-19

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru