Синтез и миорелаксантная активность 1,3-бис(5-аммониопентил)-6-метилурацилдибромидов

В. В. Зобов, К. А. Петров, А. А. Аслямова, Л. А. Березинский, В. С. Резник, В. Д. Акамсин, И. В. Галяметдинова, Р. Х. Гиниятуллин

Аннотация


Ряд представителей 1,3-бис[5-(аммонио)пентил]урацилдибромидов с антихолинэстеразным типом действия высоко/умеренно-токсичны относительно мышей и мало/практически нетоксичны относительно дафний. В условиях функциональной нагрузки (тест "бег на третбане"; мыши, в/б) вещества с малыми по объему заместителями (H, F, Br, CH3, CN, NO2, CH3O группы) в положениях 5 и 6 урацилового цикла более эффективны и безопасны, чем прозерин и BW284c51: (а) вызывают развитие выраженного миорелаксантного эффекта продолжительностью не менее 1 суток (ЭД50 = 0,03 - 0,11 мкМ/кг); (б) ЛД50/ЭД50 до 76,67. По мере увеличения длины алифатического радикала в положении 5 урацилового цикла отмечен градуальный рост токсичности веществ относительно дафний, при снижении токсичности относительно мышей.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-6-12-14

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru