Синтез, противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность новых спиропроизводных бензо[h]хиназолинов

Ашот Ишханович Маркосян, С. А. Габриелян, Ф. Г. Арсенян, Р. С. Сукасян, И. С. Саркисян

Аннотация


Конденсацией 4-амино-3-циано-1,2-дигидроспиро(нафталин-2,1'-циклопентана) с γ-хлорбутирилхлоридом и хлорангидридами ароматических карбоновых кислот получены амиды, которые циклизованы в 2-замещённые 4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентаны). Изучено замещение хлоридов нуклеофильными реагентами (алкоголяты, вторичные амины и тиоляты). При этом 2-(γ-хлорпропил)-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентан) подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 6-оксо-2,3,4,5,7,8-гексагидроспиро(бензо-[h]пирроло[2,1-b]хиназолин-7,1'-циклопентана), в то время как 2-хлорметил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентан) образует продукты замещения. Изучены антимоноаминоксидазные и противоопухолевые свойства синтезированных соединений.

Ключевые слова


спиропроизводных бензо[h]хиназолинов; синтез; противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-8-7-10

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru