Синтез и анти-ВИЧ-1 активность новых производных 2-[(2-фталимидоэтил)тио]-4(3H)-пиримидинона
Аннотация
Путем S-алкилирования производных 2-тиоурацила (VII-XII) были получены соответствующие 2-[(2-фталимидоэтил)тио]-4(3H)-пиримидиноны, некоторые из которых проявили анти-ВИЧ-1 активность в микромолярных концентрациях. Наиболее активным оказалось соединение I - 6-метил-2-[(2-фталимидоэтил)тио]-4(3H)-пиримидинон.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-9-16-17
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |