Гипогликемический потенциал производных бензимидазола

Александр Алексеевич Спасов, Карина Владимировна Ленская, Павел Михайлович Васильев

Аннотация


Обзор посвящен производным бензимидазола, проявляющим гипогликемические и антидиабетические свойства. Приводятся данные об активности соединений 22 классов замещенных бензимидазолов и их трициклических конденсированных аналогов. Описываются структуры веществ, действующих на различные биомишени, релевантные противодиабетической активности. Приведенная в обзоре информация может быть использована в синтезе и направленном поиске новых мишень-ориентированных антидиабетических средств.

Ключевые слова


производные бензимидазола; трициклические производные бензимидазола; гипогликемическая активность; антидиабетическая активность

Полный текст:

PDF

Литература


H. A. Barker, R. D. Smyth, H. Weissbach, et al., J. Biol. Chem., 235(2), 480 – 488 (1960).

S. L. Khokra, D. Choudhary, AJBPR, 1(3), 476 – 486 (2011).

R. W. DeSimone, K. S. Currie, S. A. Mitchell, et al., Comb. Chem. High Throughput Screen., 7(5), 473 – 494 (2004).

P. B. Thakare, A. J. Ansari, IJRPBS, 2(2), 695 – 700 (2011).

А. А. Спасов, И. Н. Иежица, Л. И. Бугаева и др., Хим.-фарм. журн., 33(5), 6 – 13 (1999); Pharm. Chem. J., 33(5), 232 – 243 (1999).

S. Arulmurugan, H. P. Kavitha, Acta Pharm., 63(2), 253 – 264 (2013).

A. Mishra, V. Gautam, A. Gupta, et al., J. Phar. Res., 3(2), 371 – 378 (2010).

S. Salvadori, S. Fiorini, C. Trapella, et al., Bioorg. Med. Chem., 16(6), 3032 – 3038 (2008).

А. А. Спасов, М. В. Черников, Д. С. Яковлев и др., Хим.-фарм. журн., 40(11), 23 – 26 (2006); Pharm. Chem. J., 40(11), 603 – 606 (2006).

И. И. Дедов, М. И. Балаболкин, А. А. Спасов и др., Матер. IV всероссийск. диабетологического конгр., Москва (2008), cc. 35 – 36.

В. А. Косолапов, Л. В. Ельцова, А. А. Спасов и др., Бюл. эксперим. биол. мед., 155(4), 453 – 457 (2003).

S. Caprio, T. Ray, G. Boden, Diabetologia, 27(1), 52 – 55 (1984).

O. E. Owen, R. H. Smith, S. Caprio, et al., Metab. Clin. Exp., 34(6), 567 – 570 (1985).

В. А. Анисимова, М. В. Левченко, Г. В. Ковалев и др., Хим.-фарм. журн., 21(3), 313 – 319 (1987); Pharm. Chem. J., 21(3), 201 – 207 (1987).

В. А. Анисимова, М. В. Левченко, Г. В. Ковалев и др., Хим.-фарм. журн., 22(10), 1212 – 1217 (1988); Pharm. Chem. J., 22(10), 774 – 779 (1988).

Европейский патент CA 2096475 (1993); http://www.google.com/patents/CA2096475A1?cl=fr.

А. А. Спасов, А. Ф. Кучерявенко, М. В. Чепурнова и др., Регион. кровообращ. и цирк., 2(38), 95 – 98 (2011).

Г. П. Дудченко, А. А. Спасов, Н. А. Гурова, Вестн. Волгоград. мед. акад., № 6, 46 – 49 (2000).

Г. П. Дудченко, А. Ф. Турчаева, С. Г. Ковалев, Вестн. Волгоград. мед. акад., № 1, 33 – 36 (1995).

Патент РФ RU 2485952 (2011); http://www.findpatent.ru/patent/248/2485952.html.

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, О. В. Островский и др., Хим.-фарм. журн., 36(12), 3 – 7 (2002); Pharm. Chem. J., 36(12), 637 – 642 (2002).

В. А. Анисимова, И. Е. Толпыгин, А. А. Спасов и др., Хим.-фарм. журн., 41(3), 107 – 111 (2007); Pharm. Chem. J., 41(3), 126 – 130 (2007).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, В. А. Косолапов и др., Хим.-фарм. журн., 46(9), 6 – 10 (2012); Pharm. Chem. J., 46(9), 526 – 530 (2012).

В. А. Анисимова, И. Е. Толпыгин, А. А. Спасов и др., Хим.-фарм. журн., 46(6), 3 – 8 (2012); Pharm. Chem. J., 46(6), 325 – 330 (2012).

В. А. Анисимова, А. А. Спасов, В. А. Косолапов и др., Хим.-фарм. журн., 46(11), 15 – 20 (2012); Pharm. Chem. J., 46(11), 647 – 652 (2012).

I. N. Shaikh, K. M. Hosamani, H. R. Seetharamareddy, et al., Arch. Pharm. (Weinheim), 345(1), 65 – 72 (2012).

B. Goswami, A. K. Singh, IJSID, 2(1), 121 – 136 (2012).

R. V. Shingalapur, K. M. Hosamani, R. S. Keri, et al., Eur. J. Med. Chem., 45(5), 1753 – 1759 (2010).

I. Ahmad, S. Hameed, H. Duddeck, et al., Z. Naturforsch., Teil B, 57, 349 – 354 (2002).

К. В. Ленская, А. А. Спасов, Н. И. Чепляева, Вестник ВолгГМУ, № 4, 10 – 18 (2011).

F. Fei, Z. Zhou, Expert Opin. Ther. Pat., 23(9), 1157 – 1179 (2013).

M. Ishikawa, K. Nonoshita, Y. Ogino, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 19(15), 4450 – 4454 (2009).

K. Takahashi, N. Hashimoto, C. Nakama, et al., Bioorg. Med. Chem., 17(19), 7042 – 7051 (2009).

Q. Dang, S. Kasibhatla, W. Xiao, et al., J. Med. Chem., 53(1), 441 – 451 (2010).

L. Somsak, V. Nagya, Z. Hadady, et al., Cur. Pharm. Des., 9(15), 1177 – 1189 (2003).

H. Minoura, S. Takeshita, M. Ita, et al., Eur. J. Pharmacol., 494, 273 – 281 (2004).

R. Sparks, P. Polam, W. Zhu, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 7(3), 736 – 40 (2007).

И. И. Дедов, М. В. Шестакова, Сахарный диабет: диагностика, лечение, профилактика, МИА, Москва (2011), сс. 808.

R. M. Kim, J. Chang, A. R. Lins, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 18(13), 3701 – 3705 (2008).

M. B. Wallace, J. Feng, Z. Zhang, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 18(17), 2362 – 2367 (2008).

R. Vinodkumar, S. D. Vaidya, B. V. S. Kumar, et al., Eur. J. Med. Chem., 43, 986 – 995 (2008).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-8-3-7

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать», а также в киосках «Роспечать» в Брянске, Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru