Синтез и строение этилового эфира 7-гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-5H-[1,3]тиазоло[3,2-a]пиримидин-6-карбоновой кислоты

Игорь Васильевич Украинец, Л. А. Гриневич, Т. В. Алексеева

Аннотация


Предложен эффективный метод получения и с помощью рентгеноструктурного анализа изучено пространственное строение этилового эфира 7-гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-5H-[1,3]тиазоло[3,2-a]пиримидин-6-карбоновой кислоты, представляющего интерес в качестве основы для синтеза новых потенциально биологически активных производных тиазоло[3,2-a]пиримидина, гидрированных в тиазольной части молекулы.

Ключевые слова


2-амино-2-тиазолины; гетероциклические производные трикарбонил-метана; сложные эфиры; тиазоло[3,2-a]пиримидины

Полный текст:

PDF

Литература


M. M. Ghorab, A. I. El-Batal, Boll. Chim. Farm., 141(2), 110 – 117 (2002).

S. Fatima, A. Sharma, R. Saxena, et al., Eur. J. Med. Chem., 55, 195 – 204 (2012).

M. M. Ismail, N. A. El-Sayed, H. S. Rateb, et al., Arzneimittelforschung, 56(5), 322 – 327 (2006).

C. M. Passarotti, M. Valenti, M. Marini, Boll. Chim. Farm., 134(11), 639 – 643 (1995).

H. H. Sayed, A. H. Shamroukh, A. E. Rashad, Acta Pharm., 56(2), 231 – 244 (2006).

V. U. Jean Kumar, Ц. Poyraz, S. Saxena, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 23(5), 1182 – 1186 (2013).

A. Monge, V. Martinez-Merino, C. Sanmartin, et al., Arzneimittelforschung, 40(12), 1349 – 1352 (1990).

M. M. Youssef, M. A. Amin, Molecules, 17(8), 9652 – 9667 (2012).

A. A. Aly, A. B. Brown, M. Ramadan, et al., Arch. Pharm. (Weinheim), 343(5), 301 – 309 (2010).

R. M. Mohareb, F. Al-Omran, R. A. Azzam, Steroids, 84, 46 – 56 (2014).

T. P. Selvam, V. Karthick, P. V. Kumar, M. A. Ali, Drug. Discov. Ther., 6(4), 198 – 204 (2012).

K. R. Valasani, M. O. Chaney, V. W. Day, S. Shidu Yan, J. Chem. Inf. Model., 53(8), 2033 – 2046 (2013).

H. Zhi, C. Zhang, Z. Cheng, et al., Med. Chem., 9(5), 703 – 709 (2013).

Y. Xu, M. Zhou, Y. Li, et al., Chem. Med. Chem., 8(8), 1345 – 1352 (2013).

K. Ravendra Babu, V. K. Rao, Y. Nanda Kumar, et al., Antiviral Res., 95(2), 118 – 127 (2012).

A. Simmons, Herpes, 8(3), 60 – 63 (2001).

I. V. Ukrainets, N. L. Bereznyakova, G. P. Petyunin, et al., Chem. Heterocycl. Comp., 43(6), 729 – 739 (2007).

I. V. Ukrainets, O. V. Gorokhova, L. V. Sidorenko, N. L. Bereznyakova, Chem. Heterocycl. Comp., 42(8), 1032 – 1037 (2006).

Р. Эльдерфилд (ред.), Гетероциклические соединения, Т. V, Иностранная литература, Москва (1961), сс. 538 – 541.

H.-B. Burgi and J. D. Dunitz, Structure Correlation, Vol. 2, VCH, Weinheim (1994), pp. 741 – 784.

Ю. В. Зефиров, Кристаллография, 42(5), 936 – 958 (1997).

G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr., A64, 112 – 122 (2008).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-1-42-45

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru