Особенности реакций хиназолина, его 4-оксо- и 4-хлорпроизводных с нуклеофилами

Юрий Алексеевич Азев, Б. В. Голомолзин, С. В. Шоршнев

Аннотация


При взаимодействии хиназолина I с 2-метилиндолом, пирагаллолом и 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 в присутствии кислоты были получены C-4-аддукты II, III, V. Аддукт IV получен при нагревании I с 1,3-диметилбарбитуровой кислотой в отсутствие внешнего катализа. 1-Фенил-3-метилпиразолон-5 реагирует с I без кислотного катализа с образованием дипиразолилметана VI. 4-Хлорхиназолин VIII реагирует с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 с образованием 4-(1-фенил-3-метил-5-оксопиразолил-4)хиназолина IX и дипиразолилметана VI. Нагревание VIII с 2-метилиндолом ведет к образованию 4-(2-метилиндолил-3)хиназолину X и трис(2-метилиндолил-3)метану XI. Исследованы ЯМР спектры полученных соединений.

Ключевые слова


хиназолин и его хлорпроизводные; реакции с нуклеофилами

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-12-40-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru