Особенности реакций хиназолина, его 4-оксо- и 4-хлорпроизводных с нуклеофилами

Аннотация

При взаимодействии хиназолина I с 2-метилиндолом, пирагаллолом и 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 в присутствии кислоты были получены C-4-аддукты II, III, V. Аддукт IV получен при нагревании I с 1,3-диметилбарбитуровой кислотой в отсутствие внешнего катализа. 1-Фенил-3-метилпиразолон-5 реагирует с I без кислотного катализа с образованием дипиразолилметана VI. 4-Хлорхиназолин VIII реагирует с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 с образованием 4-(1-фенил-3-метил-5-оксопиразолил-4)хиназолина IX и дипиразолилметана VI. Нагревание VIII с 2-метилиндолом ведет к образованию 4-(2-метилиндолил-3)хиназолину X и трис(2-метилиндолил-3)метану XI. Исследованы ЯМР спектры полученных соединений.