Разработка и валидация методики количественного определения остаточных органических растворителей в субстанции кемантана методом газожидкостной хроматографии
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст:
PDFЛитература
Государственная фармакопея Российской Федерации XII издания, 1 часть, Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва (2008), сс. 115 – 118.
Н. В. Климова, Н. И. Авдюнина, Б. М. Пятин и др., Патент РФ № 2104994; Бюл. изобрет., № 3 (1998).
К. С. Сычев, Подготовка пробы в газовой и жидкостной хроматографии, КОКОРО, Москва (2012), сс. 33 – 37.
А. Г. Витенберг, Рос. хим. ж., Т. XLVII, Ж. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева, № 1, 7 – 22 (2003).
В. В. Береговых (ред.), Валидация аналитических методик для производителей лекарств: Типовое руководство предприятия по производству лекарственных средств, Литтерра, Москва (2008), сс. 1 – 132.
ICH Harmonized Tripartite Guideline, Validation of analytical procedures: text and methodology. Q2(R1) (2005).
DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-1-42-47
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |