Синтез и противовирусные свойства этил(3-этиладамант-1-ил)карбамата

Ю. Н. Климочкин, И. К. Моисеев, М. В. Леонова, С. Н. Николаева, Е. И. Бореко

Аннотация


Установлена высокая противовирусная активность в отношении вирусов герпеса простого и оспенной вакцины, а также аденовируса (EC50 = 0,62; 5,15 и 48,5 мкг/мл соответственно) нового производного адамантанового ряда этил(3-этиладамант-1-ил)карбамата. Активность в отношении вируса герпеса показана в экспериментах на разных культурах клеток, с разными штаммами вируса, включая его вариант, устойчивый к действию ациклогуанозина (АЦГ). При совместном использовании этил(3-этиладамант-1-ил)карбамата и АЦГ ингибирования репродукции вируса герпеса в культуре клеток увеличивается, летальность лабораторных животных при экспериментальной герпесвирусной нейроинфекции снижается в сравнении с индивидуальным применением веществ. Этил(3-этил-адамант-1-ил)карбамат является малотоксичным соединением, не подавляет синтез ДНК в неинфицированной культуре клеток, его острая внутрижелудочная LD50 для белых мышей составляет 1831,8 мг/кг.

Ключевые слова


адамантан; этилкарбамат; вирусные инфекции; антивирусная активность

Полный текст:

PDF

Литература


В. А. Исаков, С. А. Сельков, Л. К. Мошетова, Г. М. Чернакова, Современная терапия герпесвирусных инфекций: руководство для врачей, Медицина, Санкт-Петербург (2004), сс. 5 – 11.

G. A. Galegov, Consilium Medicum, 4(5), 240 – 243 (2002).

M. J. Levin, T. H. Bacon, J. J. Leary, Clin. Infect. Dis., 39(5), 248 – 257 (2004).

E. Frobert, J.-C. Cortay, T. Ooka, et al., Antiviral Res., 79(1), 28 – 36 (2008).

Е. И. Бореко, Л. В. Рубаник, О. В. Савинова и др., Мед. панорама, № 1, 30 – 34 (2014).

G. Fytas, P. Marakos, N. Kolocouris, et al., Farmaco, 49(10), 641 – 647 (1994).

C. Fleck, E. Franzmann, D. Claes, et al., Synthesis, 45(11), 1452 – 1461 (2013).

M. A. El-Sherbeny, K. M. Youssef and M. A. Mahran, Scientia Pharmaceutica, 71(3), 195 – 209 (2003).

V. A. Ignatenko, P. Zhang and R. Viswanathan, Tetrahedron Let., 52(12), 1269 – 1272 (2011).

Ю. Н. Климочкин, И. К. Моисеев, Ж. орган. химии, 27(4), 1795 – 1796 (1991).

Ю. Н. Климочкин, Е. И. Багрий, Т. Н. Долгополова, И. К. Моисеев, Изв. АН СССР. Сер. хим., № 4, 878 – 880 (1988).

Ю. Н. Климочкин, И. К. Моисеев, Е. И. Бореко и др., Хим.-фарм. журн., 23(4), 418 – 421 (1989); Pharm. Chem. J., 23(4), 304 – 307 (1989).

И. К. Моисеев, Е. И. Багрий, Ю. Н. Климочкин и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., № 9, 2141 – 2143(1985).

K. P. Fung, Comput. Biol. Med., 19(2), 131 – 135 (1989).

E. De Clercq, J. Descamps, G. Verhelst, et al., J. Inf. Dis., 141(5), 563 – 574 (1980).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-1-15-19

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru