Синтез, антигельминтная и инсектицидная активность амидов 2-[3-метил-6-метокси-7-(н-пропокси)-3,4-дигидроизохинолин-1]этановой кислоты

Ольга Викторовна Сурикова, Александр Георгиевич Михайловский, Борис Яковлевич Сыропятов, Алексей Сергеевич Юсов, Юлия Дмитриевна Худякова

Аннотация


Циклоконденсацией О-н-пропилированного эвгенола с цианоацетамидами синтезированы амиды 2-[3-метил-6-метокси-7-(н-пропокси)-3,4-дигидроизохинолин-1]этановой кислоты. Гидрохлориды полученных соединений проявили антигельминтное и инсектицидное действие. Наибольшую антигельминтную активность проявили амиды, содержащие циклический фрагмент амина (пирролидин, пиперидин, морфолин), превосходящие по своей активности пирантел. Соединения без заместителя при амидном азоте и N-этил-амид проявили инсектицидную активность на уровне диазинона и пирамифоса.

Ключевые слова


циклоконденсация О-н-пропилированного эвгенола с цианоацетамидами; гидрохлориды амидов 2-[3-метил-6-метокси-7-(н-пропокси)-3,4-дигидроизохинолин-1]этановой кислоты; антигельминтная активность; превышающая пирантел; инсектицидная активность

Полный текст:

PDF

Литература


А. Г. Михайловский, О. В. Сурикова, Е. С. Лиманский, М. И. Вахрин, Химия природ. соедин., 2, 254 – 256 (2012).

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский, Б. Я. Сыропятов, М. И. Вахрин, Хим.-фарм. журн., 48(10), 33 – 36 (2014); Pharm. Chem. J., 48(10), 665 – 668 (2015).

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский, Б. Я. Сыропятов, А. С. Юсов, Хим.-фарм. журн., 50(12), 22 – 25 (2016).

Э. Преч, Ф. Бюльман, К. Аффольтер, Определение строения органических соединений, Мир, БИНОМ. Лаборатория знаний, Москва (2006), с. 301.

М. П. Николаев, Экспериментальные основы фармакологии и токсикологии, МЕДГИЗ, Москва (1941).

И. А. Архипов, Антигельминтики: фармакология и применение, Медицина, Москва, (2009).

О. Ю. Ерёмина, Ю. В. Лопатина, Дезинфекц. дело, № 2, 46 – 50 (2004).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-1-23-26

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru