Методика фармакокинетического моделирования для таблетированных лекарственных препаратов амброксола по динамике его распределения в слюне

С. Н. Кондратенко, А. К. Стародубцев, И. В. Золкина, Г. А. Белякова

Аннотация


Изучена фармакокинетика препаратов амброгексал и амброксол у 18 здоровых добровольцев после однократного перорального приема в дозе 60 мг. Установлено, что уровень амброксола гидрохлорида в слюне через 0,5 - 1,5 ч после приема значительно (статистически достоверно) выше, чем в плазме крови, что обусловлено особенностями всасывания препаратов. Фармакокинетические параметры (Cmax,Tmax,T1/2,Vz), рассчитанные по динамике распределения препарата в слюне и плазме, статистически достоверно различаются. Разработанная методика экстраполяции концентрации позволяет использовать слюну для фармакокинетических исследований таблетированных препаратов амброксола.

Ключевые слова


амброксол; фармакокинетика; концентрация; плазма; слюна; биомоделирование

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-2-7-10

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru