Синтез и противомикробная активность некоторых производных 1H,10H-бензо[e]пирроло[3,2-g]индола

Ш. А. Самсония, М. В. Трапаидзе, Н. А. Купрашвили

Аннотация


Синтезированы новые фенилазопроизводные бензо[e]пирроло[3,2-g]индола реакцией азосочетания с хлоридами фенилдиазония. Исследована антимикробная, противотуберкулезная и противогрибковая активность производных 1H,10H-бензо[e]пирроло[3,2-g]индола: 3(п-бромфенилазо)- (II), 3(п-иодфенилазо)- (III), 3(п-сульфамидфенилазо)- (IV), 3-формил-(V), 3,8-диформил- (VI), 3-фенилазо- (VII), 3(п-хлорфенилазо)-(VIII), 3(п-нитрофенилазо) (IX), 2,9-ди(адамантиламинокарбонил)- (X), 2,9-ди(бензосульфамидаминокарбонил)- (XI), 2,9-ди(изоникотиноилгидразидокарбонил)- (XII), 2,9-ди(карбогидразид)-1H,10H-бензо[e]пирроло[3,2-g]индолов (XIII)in vitro в отношении микроорганизмов, условно-патогенных микобактирий и патогенных грибков, выявлена их высокая противомикробная активность. Изученные соединения представляют интерес для дальнейшего подробного исследования на животных с соответствующими инфекционными заболеваниями.

Ключевые слова


бензопирролоиндол; фенилазопроизводное; азосочетание; антимикробная; противогрибковая; противотуберкулезная активность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-2-23-25

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru