Использование белков для повышения растворимости рифапентина в воде

Константин Петрович Островский, Надежда Сергеевна Осипова, Людмила Витальевна Ванчугова, Елена Владимировна Шипуло, Элеонора Рафаиловна Переверзева, Иван Дмитриевич Трещалин, Ольга Олеговна Максименко, Светлана Эммануиловна Гельперина

Аннотация


Разработаны инъекционные формы труднорастворимой субстанции противотуберкулёзного антибиотика рифапентина. Для получения водосовместимых форм рифапентина использованы белки: человеческий сывороточный альбумин, сукцинилированный желатин и казеинат натрия. Водосовместимые формы рифапентина получали осаждением или гомогенизацией. Наиболее эффективным оказался метод ультразвуковой гомогенизации, позволивший получить устойчивые коллоидные суспензии с содержанием рифапентина в водной фазе, достигающим 9 – 10 мг/мл, то есть практически в 100 раз превышающим его растворимость в воде. Разбавление суспензий приводило к диссоциации агрегатов, образующихся в процессе солюбилизации, и образованию прозрачного раствора. Размер частиц при этом уменьшался до 10 – 20 нм, что соответствует размеру частиц в растворе белков той же концентрации, что исключает возможность эмболии при инфузионном введении подобной водосовместимой формы рифапентина. Полученные данные свидетельствуют о перспективности выбранного подхода к созданию инъекционной формы рифапентина.

Ключевые слова


белки; комплексообразование; рифапентин; солюбилизация; туберкулёз

Полный текст:

PDF

Литература


P. G. Nielsen, Abstr. Pharm. Technol. Eur., 23(3), 1 – 4 (2010).

R. G. Strickley, Pharm. Res., 21(2), 201 – 230 (2004).

S. Katteboinaa, V. S. R. Chandrasekhar, and P. Balaji, Int. J. Pharm. Tech. Res., 1(3), 682 – 694 (2009).

P. Koshy, Pharmacia Lettre, 2(4), 65 – 76 (2010).

A. B. Nighute and S. B. Bhise, Int. J. Pharm. Tech. Res., 1(2), 142 – 148 (2009).

K. Kalra, S. Sharma, and D. A. Jain, Int. J. Pharm. Life Sci., 3(3), 1503 – 1506 (2012).

J. J. Schwegman, The Online Industry Standard, URL: http://www.pharmaceuticalonline.com/doc/basic-cycle-development-techniques-for-0002 (2010).

S. J. Lee, S. J. Choi, and Y. L, i, et al., J. Agric Food Chem., 59(1), 415 – 427 (2011).

P. W. Caessens, H. H. De Jongh, W. Norde, et al., Biochim. Biophys. Acta, 1430(1), 73 – 83 (1999).

D. E. Graham and M. C. Phillips, J. Colloid Interface Sci., 80, 403 – 414 (1979).

E. Bouyer, G. Mekhloufi, V. Rosilio, et al., Int. J. Pharm., 436(1 – 2), 359 – 378 (2012).

T. Peters, Adv. Protein Chem., 37, 161 – 245 (1985).

J.-E. Chang, W. S. Shim, S. G. Yang, et al., Pharm. Res., 29(3), 795 – 805 (2012).

S. Jain, R. Mathur, M. Das, et al., Nanomedicine, 6(10), 1733 – 1754 (2011).

F. Kratz, J. Control. Rel., 132(3), 171 – 183 (2008).

S. Curry, Sojo Univ Publishing Centre, 1 – 29 (2011).

U. Kragh-Hansen, V. T. Chuang, and M. Otagiri, Biol. Pharm. Bul., 25(6), 695 – 704 (2002).

J.-D. Yang, S. X. Deng, Z. F. Liu, et al., Luminescence, 22(6), 556 – 566 (2007).

C.-X. Wang, F.-F. Yan, Y.-X. Zhang, et al., J. Photochem. Photobiol. A Chem., 192, 23 – 28 (2007).

G. K. Saraogi, P. Gupta, U. D. Gupta, et al., Int. J. Pharm., 385 (1 – 2), 143 – 149 (2010).

B. Braun sharing expertise, Gelofusine, modified fluid gelatin, pp. 2 – 3.

Y. D. Livney, A. Shapira, and Y. G. Assaraf, Abstr. of the 16th International Conference on Bioencapsulation, Dublin (2008), pp. 1 – 4.

Rifapentine, электронная база данных DrugBank; URL: http://www.drugbank.ca/drugs/DB01201.

Rifapentine (Priftin), электронный каталог Selleckchem; URL: http://www.selleckchem.com/products/Rifapentine(Priftin).html.

S. Riva and L. G. Silvestri, Annu Rev. Microbiol., 26, 199 – 224 (1972).

W. Wehrli and M. Staehelin, Bacteriol. Rev., 35(3), 290 – 309 (1971).

W. Wehrli, F. Knüsel, K. Schmid, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 61(2), 667 – 673 (1968).

I. M. Rosenthal, K. Williams, and S. Tyagi, Am. J. Respir. Crit. Care Med., 174(1), 94 – 101 (2006).

V. Arioli, M. Berti, G. Carniti, et al., J. Antibiot., 34(8), 1026 – 1032 (1981).

N. Rastogi, K. S. Goh, M. Berchel, et al., J. Antimicrob. Chemother., 46(4), 565 – 570 (2000).

W. J. Burman, K. Gallicano, and C. Peloquin, Clin. Pharmacokinet., 40(5), 327 – 341 (2001).

Патент США 4002752 (1977); Espacenet, URL: http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=worldwide.espacenet.com&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en EP&FT=D&date=19770111&CC=US&NR=4002752A&KC=A.

Международный патент 9000553 (1990); Espacenet; URL: http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=worldwide.espacenet.com&II=1&ND=3&adjacent= true&locale=en EP&FT=D&date=19900125&CC=WO&NR= 9000553A1&KC=A1.

Международный патент 9200302 (1992); Espacenet, URL: http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=worldwide.espacenet.com&II=3&ND=3&adjacent= true&locale=en EP&FT=D&date=19920109&CC=WO&NR= 9200302A1&KC=A1.

С. Гланц, пер. с англ. Ю. А. Данилова, Медико-биологическая статистика, Практика, Москва (1999), сс. 81 – 122, 323 – 365.

Geliko brochure, Kosher gelatin: functional & nutritional properties, pp. 1 – 3.

A. O. Elzoghby, W. S. A. El-Fotoh, and N. A. Elgindy, J. Control. Rel., 153(3), 206 – 216 (2011).

Q. Fu, J. Sun, and W. Zhang, Recent Pat. Anticancer Drug Discov., 4(3), 262 – 272 (2009).

K. Paál, J. Müller, and L. Hegedús, Eur. J. Biochem., 268(7), 2187 – 2191 (2001).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-6-39-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru