Получение, токсичность и противовоспалительная активность комплексных соединений производных урацила с полифункциональными кислотами

Юрий Степанович Зимин, Наталья Сергеевна Борисова, Гузель Рамилевна Тимербаева, Альфия Раисовна Гимадиева, Ахат Газизьянович Мустафин

Аннотация


Показано, что производные урацила (6-метилурацил, 5-гидрокси-6-метилурацил) образуют с полифункциональными кислотами (цитрусовым пектином, окисленной фракцией цитрусового пектина и 5-аминосалициловой кислотой) достаточно устойчивые комплексные соединения состава 1:1, т.е. на 1 карбоксильную группу полифункциональной кислоты приходится 1 молекула урацила. На основании полученных результатов разработаны методики синтеза названных комплексов и изучена их токсичность и противовоспалительная активность. Установлено, что комплексные соединения 6-метилурацила с окисленной фракцией цитрусового пектина и 5-гидрокси-6-метилурацила с 5-аминосалициловой кислотой обладают малой токсичностью и повышенной противовоспалительной активностью.

Ключевые слова


производные урацила; полифункциональные кислоты; комплексообразование; токсичность; противовоспалительная активность

Полный текст:

PDF

Литература


М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Т. 2, ООО «Новая Волна», Москва (2002), сс. 160 – 162, 321, 330, 331, 412, 425 – 427.

Р. С. Вартанян, Синтез основных лекарственных средств, Медицинское информационное агентство, Москва (2004), сс. 468, 469, 538, 539, 750, 780 – 764.

А. Р. Гимадиева, Ю. Н. Чернышенко, И. Б. Абдрахманов, А. Г. Мустафин, Синтез, модификации и биологическая активность урацилов, Гилем, Уфа (2013), сс. 143 – 161.

Г. А. Толстиков, В. А. Мышкин, Л. А. Балтина и др., Хим.-фарм. журн., 30(5), 36 – 38 (1996); Pharm. Chem. J., 30(5), 320 – 322 (1996).

Патент РФ № 2259357; Бюл. изобрет., № 24 (27.08.2005).

Ю. Н. Чернышенко, Автореф. дис. канд. хим. наук, Уфа (2008).

В. А. Мышкин, Д. А. Еникеев, М. А. Исакова и др., Общ. реаниматол., № 5, 26 – 30 (2008).

Д. В. Срубилин, Д. А. Еникеев, В. А. Мышкин, Фундамент. исслед., № 6, 166 – 170 (2011).

Н. С. Борисова, Г. И. Ишмуратова, О. И. Валиева и др., Вестн. Башк. ун-та, 17(4), 1687 – 1690 (2012).

А. Р. Гимадиева, В. А. Мышкин, А. Г. Мустафин и др., Хим.-фарм. журн., 48(2), 25 – 28 (2014); Pharm. Chem. J., 48(2), 93 – 96 (2014).

А. О. Терентьев, Н. С. Борисова, Э. М. Хамитов и др., Ж. физ. химии, 88(12), 1908 – 1913 (2014).

Патент РФ № 2330025; Бюл. изобрет., № 21 (27.07.2008).

Патент РФ № 2533423; Бюл. изобрет., № 32 (20.11.2014).

Г. Р. Тимербаева, Ю. С. Зимин, И. М. Борисов и др., Вестн. Башк. ун-та, 14(1), 62 – 64 (2009).

Г. Р. Тимербаева, Автореф. дис. канд. хим. наук, Уфа (2009).

Н. С. Борисова, И. П. Королева, Ю. С. Зимин и др., Изв. вузов. Химия и хим. технол., 56(3), 46 – 50 (2013).

Н. С. Борисова, Г. Г. Кутлугильдина, Ю. С. Зимин и др., Изв. вузов. Химия и хим. технол., 57(9), 62 – 66 (2014).

Патент РФ № 2000298; Бюл. изобрет., № 33 – 36 (07.09.1993).

С. Р. Рафиков, В. П. Будтов, Ю. Б. Монаков, Введение в физико-химию растворов полимеров, Наука, Москва (1978), с. 179.

G. Berth, H. Anger, F. Linow, Nahrung., № 10, 939 – 950 (1977).

В. П. Фисенко (ред.), Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, ЗАО «ИИА «Ремедиум», Москва (2000).

М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Медгиз, Ленинград (1963).

М. Бек, И. Надьпал, Исследование комплексообразования новейшими методами, Мир, Москва (1989), сс. 137 – 147.

Н. Ф. Измеров, И. В. Саноцкий, К. К. Сидоров, Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии (справочник), Медицина, Москва (1977).

ГОСТ 12.1.007–76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности, Стандартинформ, Москва (1976), сс. 1 – 2.

Д. Н. Лазарева, Е. К. Алехин, В. В. Плечев и др., Иммурег, Башкирский государственный медицинский университет, Уфа (2004), с. 7.

F. Sztaricskai, I. E. Takács, F. Pusztai, et al., Archiv Pharmazie, 332(9), 321 – 326 (1999).

Патент РФ № 2543375; Бюл. изобрет., № 6 (27.02.2015).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-10-22-26

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru