Получение и молекулярный состав комплекса включения дисульфирама с гидроксипропил-β-циклодекстрином

Виктория Сергеевна Тюкова, Станислав Анатольевич Кедик, Алексей Валерьевич Панов, Елена Сергеевна Жаворонок, Мария Сергеевна Золотарева

Аннотация


Предложен оригинальный метод получения комплекса включения на основе дисульфирама с гидроксипропил-β-циклодекстрином, предназначенного для терапии катаракты. Установлено, что для получения растворимого продукта мольное соотношение гидроксипропил-β-циклодекстрина к дисульфираму должно составлять не менее 2:1, тогда как мольное соотношение компонентов в самом комплексе включения составляет 1:1. Методом гель-проникающей хроматографии определен средний гидродинамический размер молекул гидроксипропил-β-циклодекстрина и комплекса включения, а также рассчитана их молекулярная масса, составляющая в обоих случаях 1,0 кДа. Предложена схема равновесного существования комплекса включения.

Ключевые слова


гидроксипропил-β-циклодекстрин; дисульфирам; комплекс включения; соотношение компонентов

Полный текст:

PDF

Литература


А. Л. Жиров, Н. В. Савченко, И. Г. Пиховская, Современные технологии в офтальмологии, № 2, 19 – 20 (2014).

L. P. Rybak, R. Ravi, S. M. Somani, Fundam. Appl. Toxicol., 26, 293 – 300 (1995).

A. L. Zanocco, R. Pavez, L. A. Videla, E. A. Lissi, Radical. Biol. Med., 7, 151 – 156 (1989).

Дисульфирам (Disulfiramum)//Интернет-справочник лекарств; http://avitsena.com.ua/ru/spravochnik_lekarstv/d/disulfiram.html (2015).

S. Göktürk, E. Calıskan, R. Y. Talman, U. Var, Sci. World J., Article ID 718791, 1 – 12 (2012).

A. Chaudhary, U. Nagaich, N. Gulati, et al., J. Adv. Pharm. Ed. & Res., 2(1), 32 – 67 (2012).

U. Domańska, A. Pelczarska, A. Pobudkowska, Intern. J. Molec. Scien., 12, 2383 – 2394 (2011).

R. Challa, A. Ahuja, AAPS Pharm. Sci. Tech., 6(2), Article 43, 329 – 356 (2005); http://www.aapspharmscitech.org.

CAVITRON® and CAVASOL® hydroxypropyl-β-cyclodextrins product overview, Ashland; http://www.ashland.com/Ashland/Static/Documents/ASI/PC_11734_Cavitron_Cavasol.pdf (2015).

N. Nagai, Maki Takeda, Y. Ito, et al., Biol. Pharm. Bul., 30(8), 1529 – 1534 (2007).

N. Nagai, Y. Ito, N. Takeuchi, Biol. Pharm. Bul., 31(5), 981 – 985 (2008).

N. Nagai, Y. Ito, N. Takeuchi, Biol. Pharm. Bul., 34(7), 1005 – 1010 (2011).

N. Nagai, Y. Ito, N. Takeuchi, Biol. Pharm. Bul., 35(2), 239 – 245 (2012).

В. С. Тюкова, С. А. Кедик, А. В. Панов и др., Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицины в России и за рубежом», № 2, Новосибирск (2015), сс. 185 – 188.

Спектральная база данных для органических соединений SDBS; http://sdbs.db.aist.go.jp

Н. А. Водолазкая, Ю. В. Исаенко, С. Т. Гога, Химические равновесия в ультрамикрогетерогенных системах, Москва (2006), c. 37.

J. Szejtli, Chem. Rev., 98, 1743 – 1753 (1998).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-1-33-38

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru