Синтез и противомикробная активность четвертичных производных N-арил[5,6]бензохинальдиния

Н. Е. Щепина, И. И. Бойко, Г. А. Александрова

Аннотация


Синтезирована серия четвертичных производных N-арил[5,6]бензохинальдиния и исследована их противомикробная активность в отношении E. coli, St. aureus. Было обнаружено, что введение нового аннелированного бензольного кольца в молекулу гетероциклического соединения (сравнение хинолиниевых и бензохинолиниевых соединений) ведет к значительному усилению противомикробной активности. Найдено, что электронно-акцепторные заместители, находящиеся в четвертичной фенильной группе несколько уменьшают антибактериальный эффект. Поскольку лучшие результаты были обнаружены для борофторида N-фенил[5,6]бензохинальдиния биологические исследования были продолжены на дополнительных тест-штаммах: St. saprophyticus, Salmonella sp., Micrococcus luteus, Proteus vulgaris, Bacillus subtilis, Candida albicans. Значимым является обнаружение высокой фунгицидной активности в отношении грибов рода Candida albicans.

Ключевые слова


бензохинальдиниевые производные; противомикробное действие; фунгицидная активность; грибы рода Candida albicans

Полный текст:

PDF

Литература


Е. С. Черкасский, Л. Р. Коломейцев, А. К. Шейкман, И. Т. Корнеева, ДАН СССР, 161(5), 1208 - 1211 (1965).

T. N. Bennett, M. Paguio, B. Gligorijevic, et al., Antimicrob. Agents Chemother., 48(5), 1807 - 1810 (2004).

T. Zhao, G. Sun, J. Surfactants Deterg., 9, 325 - 330 (2006).

K. M. Docherty, C. F. Jr. Kulpa, Green Chem., № 7, 185 - 189 (2005).

Б. М. Гуцуляк, Успехи химии, 41(2), 346 - 373 (1972).

И. И. Сидорчук, Р. Ф. Стаднийчук, Е. Н. Тищенко, Л. Т. Бордяковская, Хим.-фарм. журн., 12(7), 78 - 80 (1978).

W. S. Chen, G. H. Cocolas, C. J. Cavallito, K. J. Chai, J. Med. Chem., 20(12), 1617 - 1623 (1977).

W. S. Chen, G. H. Cocolas, C. J. Cavallito, J. Pharm. Sci., 68(8), 1025 - 1027 (1979).

J. W. Bunting, K. R. Laderoute, D. J. Norris, Can. J. Biochem., 49 - 57 (1980).

П. В. Присяжнюк, Г. К. Палий, Ю. Л. Волянский и др., Хим.-фарм. журн., 10(5), 46 - 49 (1976).

T. Zhao, G. Sun, J. Appl. Microbiol., 1 - 7 (2007).

Г. Т. Пилюгин, Е. П. Опанасенко, Украин. хим. ж., 18(6), 625 - 630 (1952).

Г. Т. Пилюгин, Е. П. Опанасенко, Ж. общей химии, 27, 1015 - 1018 (1957).

E. Knoevenagel, J. Prak. Chem., 89(1), 1 - 50 (1913).

Методы экспериментальной химиотерапии, Г. Н. Першин (ред.), Медгиз, Москва (1971), с. 109.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-3-30-32

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

laboratorka.su    


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru