Эффективность внутривенной формы рифапентина на модели экспериментального туберкулёза у мышей

Константин Петрович Островский, Надежда Сергеевна Осипова, Людмила Витальевна Ванчугова, Елена Владимировна Шипуло, Василий Дмитриевич Потапов, Элеонора Рафаиловна Переверзева, Иван Дмитриевич Трещалин, Ольга Олеговна Максименко, Светлана Эммануиловна Гельперина

Аннотация


Солюбилизация рифапентина человеческим сывороточным альбумином (ЧСА) позволила получить его водосовместимую форму, представляющую собой коллоидную суспензию с размером частиц (538 ± 9) нм. Разбавление суспензии в ≥ 20 раз приводило к диссоциации агрегатов, образующихся в процессе солюбилизации, и образованию прозрачного раствора. Размер частиц при этом уменьшался до 10 – 20 нм, то есть соответствовал размеру частиц в растворе ЧСА той же концентрации. Методом флуоресценции показано, что в суспензии присутствал как свободный рифапентин, так и его комплекс с ЧСА. Исследование активности в отношении возбудителя туберкулеза штамма Mycobacterium tuberculosis H37Rv на модели острой инфекции у мышей Balb/C показало, что водосовместимая форма рифапентина при внутривенном введении проявляет высокую активность в отношении микобактерий, сопоставимую с активностью его субстанции, снижая обсеменённость микобактериями паренхиматозных органов с 106 – 107 до 102 – 103 КОЕ/орган. Таким образом, использование ЧСА в качестве солюбилизатора позволило получить внутривенную форму рифапентина при сохранении активности данного антибиотика в отношении микобактерий туберкулеза.

Ключевые слова


человеческий сывороточный альбумин; рифамицины; рифапентин; туберкулёз

Полный текст:

PDF

Литература


W. Wehrli and M. Staehelin, Bacteriol. Rev., 35(3), 290 – 309 (1971).

Rifapentine — a new edge to tuberculosis therapy, Latest Reviews, 1(3), URL: http://www.pharmainfo.net/latest-reviews (2005).

W. J. Burman, K. Gallicano, and C. Peloquin, Clin. Pharmacokinet., 40(5), 327 – 341 (2001).

Rifapentine, электронная база данных DrugBank, URL: http://www.drugbank.ca/drugs/DB01201.

Rifapentine (Priftin), электронный каталог Selleckchem, URL: http://www.selleckchem.com/products/Rifapentine(Priftin).html.

С. Гланц, Медико-биологическая статистика, пер. с англ. Ю. А. Данилова, Практика, Москва (1999), сс. 81 – 122, 323 – 365.

Учебное пособие, Н. М. Эмануэль и М. Г. Кузьмин (ред.), Кинетика люминесценции, Изд-во МГУ, Москва (1985), сс. 184 – 187.

M. R. Eftink and C. A. Ghiron, Anal. Biochem., 114(2), 199 – 227 (1981).

Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских технологиях, Н. Н. Каркищенко, С. В. Грачёва (ред.), Москва (2010), сс. 26 – 30, 123 – 159, 161 – 181, 191 – 223, 268 – 289, 318 – 336.

F. Kratz, J. Control. Rel., 132, 171 – 183 (2008).

E. Bouyer, G. Mekhloufi, and V. Rosilio, et al., Int. J. Pharm., 436(1 – 2), 359 – 378 (2012).

Y. J. Wang and M. A. Hanson, Parenteral formulations of proteins and peptides: stability and stabilizers, Parenteral Drug Association (1988), pp. S9 – S12.

Q. Fu, J. Sun, and W. Zhang, Recent Pat. Anticancer Drug Discov., 4(3), 262 – 272 (2009).

B. Elsadek and F. Kratz, J. Control. Rel., 157, 4 – 28 (2012).

M. J. Hawkins, P. Soon-Shiong, and N. Desai, Adv. Drug Deliv. Rev., 60(8), 876 – 885 (2007).

S. Schmidt, K. Röck, and M. Sahre, et al., Antimicrob. Agents Chemother., 52(11), 3994 – 4000 (2008).

M. A. Zeitlinger, H. Derendorf, and J. W. Mouton, et al., Antimicrob. Agents Chemother., 55(7), 3067 – 3074 (2011).

J.-D. Yang, S.-X. Deng, and Z.-F. Liu, et al., Luminescence, 22(6), 559 – 566 (2007).

M. F. Brown, S. Omar, R. A. Raubach, et al., Biochemistry, 16(5), 987 – 992 (1977).

M. van de Weert, J. Fluoresc., 20(2), 625 – 629 (2010).

U. Kragh-Hansen, V. T. G. Chuang, and M. Otagiri, Biol. Pharm. Bul., 25(6), 695 – 704 (2002).

C.-X. Wang, F.-F. Yan, and Y.-X. Zhang, et al., J. Photochem. Photobiol. A Chem., 192, 23 – 28 (2007).

B. V. Nikonenko and C. Hanrahan, Rus. J. Immunol., 7(4), 307 – 322 (2002).

B. V. Nikonenko, R. Samala, and L. Einck, et al., Antimicrob. Agents Chemother., 48(12), 4550 – 4555 (2004).

P. J. Cardona, A. Cooper, M. Luquin, et al., Scand. J. Immunol., 49(4), 362 – 366 (1999).

D. Young, Eur. J. Immunol., 39(8), 2011 – 2014 (2009).

L. Heifets, Drugs of Today, 35(8), 7 – 16 (1999).

I. M. Rosenthal, K. Williams, S. Tyagi, et al., Am. J. Respir. Crit. Care Med., 174(1), 94 – 101 (2006).

A. M. J. A. Lenaerts, S. E. Chase, A. J. Chmielewski, et al., Antimicrob. Agents Chemother., 43(10), 2356 – 2360 (1999).

Патент США № 5,776,912 (1998); Espacenet, URL: http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB= worldwide.espacenet.com&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en EP&FT=D&date=19980707&CC=US&NR=5776912A&KC=A.

Международный патент № 2000047187 A1 (2000); Espacenet, URL: http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=worldwide.espacenet.com&II=0&ND=3&adjacent= true&locale=en EP&FT=D&date=20000817&CC=WO&NR= 0047187A1&KC=A1.

К. П. Островский, Н. С. Осипова, Л. В. Ванчугова и др., Хим.-фарм. журн., 50(6), 39 – 44 (2016); Pharm. Chem. J., 50(6), 407 – 412 (2016).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-7-54-59

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

laboratorka.su    

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru