Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез, противомикробная, протистоцидная и фунгистатическая активность [5-(амино-, ациламино- и 2-пиридилметиламино)-1-алкилбензимидазолил-2]дифенилметанолов

Юрий Владимирович Кощиенко, Юрий Дмитриевич Дробин, Александр Александрович Зубенко, Данил Андреевич Тимошевский, Леонид Николаевич Фетисов, Анатолий Николаевич Бодряков

Аннотация


Последовательным действием бутиллития и бензофенона на 5-(амино- и 2-пиридилметиламино)-1-алкилбензимидазолы синтезированы [5-(амино- и 2-пиридилметиламино)-1-алкилбензимидазолил-2]дифенилметанолы. (5-Амино-1-метилбензимидазолил-2)дифенилметанол реакцией с ацилхлоридами был превращен в (5-ациламино-1-метилбензимидазолил-2)дифенилметанолы. Показано, что полученные соединения обладают бактериостатической активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli), протистоцидным действием на простейшие вида Colpoda steini и фунгистатической активностью против Penicillium italicum.

Ключевые слова


[5-(амино- и 2-пиридилметиламино)-1-алкилбензимидазолил-2]дифенилметанолы; (5-ациламино-1-метилбензимидазолил-2)дифенилметанолы синтез; антибактериальная активность; протистоцидная активность; фунгистатическая активность

Полный текст:

PDF

Литература


Y. Bansal, O. Silakari, Biorg. Med. Chem., 20, 6208-6236 (2012).

B. Narasimhan, D. Sharma, P. Kumar, Med. Chem. Res., 21(3), 269-283 (2012).

N. Singh, A. Pandurangan, K. Rana, et. al., Int. Current. Pharm. J., 1(5), 119-127 (2012).

H. E. Schultze, K. Heide, H. Haupt, Nature, 200, 1101-1103 (1963).

D. G. O´Sullivan, A. K. Wallis, Nature, 198, 1270-1273 (1963).

I. Tamm, H. J. Eggers, R. Bablanian, et. al., Nature, 223, 785-788 (1969).

Патент США 4213994 (1980); http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/ originalDocument?CC=US&NR=4213994A&KC=A&FT=D&ND=3&date=19800722&DB=EPODOC&locale=en_EP.

Патент Японии 2011148956 A1 (2011); http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/ originalDocument?CC=WO&NR=2011148956A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20111201&DB=EPODOC&locale=en_EP.

Б. А. Тертов, Н. Ф. Ваниева, А. В. Коблин и др., Хим. -фарм. журн., 7(№8), 27-29 (1973).

E. I. Elnima, M. U. Zubair, A. A. Al-badr, Antimicrob. Agents Chemother., 19(1), 29-32 (1981).

K. J. Okolotowicz, P. Bushway, M. Lanier, et. al., Bioorg. Med. Chem., 23, 5282-5292 (2015).

G. A. Kilcigil, N. Altanlar, Turk. J. Chem., 30, 223-228 (2006).

F.Montanari, Gazz. Chim. Ital., 85, 981-988 (1955).

Патент США 20150148340 A1 (2015);

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/ originalDocument?CC=US&NR=2015148340A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20150528&DB=EPODOC&locale=en_EP.

Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Методические указания. МУК 4.2.1890—04, (2004).

Г. Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва (1971), сс. 100 – 106.

Л. Н. Фетисов, А. А. Зубенко, А. Н. Бодряков и др., Тез. докл. международного паразитологического симпозиума «Современные проблемы общей и частной паразитологии», (2012), опубл. в информационно-аналитическом журнале «Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии», №4/1-2012 (ISSN 2072-6023), сс.70-73.

Р. У. Хабриев (ред), Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Медицина, Москва (2005), cc. 582 – 585.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-8-32-35

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020

Наши партнеры:

laboratorka.su   

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru