Расчет липофильности органических соединений на основе структурного сходства и молекулярных физико-химических дескрипторов

Е. П. Андреева, Олег Алексеевич Раевский

Аннотация


Проведен анализ расчетов коэффициентов распределения органических соединений в системе октанол - вода (logPow) методомk-ближайших соседей на основе структурного сходства и физико-химических молекулярных дескрипторов (молекулярной поляризуемости (α), суммы отрицательных зарядов (ΣQ-), суммы донорных (ΣCd) и суммы акцепторных факторов ΣCa(0)) для моделей с 4, 3 и 2 дескрипторами и 10, 5, 3 и 1 соседом. Вычисления выполнены для 8 подрядов близкородственных по структуре соединений, выбранных из базы данных, содержащей 11514 соединений, и объединенной выборки этих рядов, включающей 245 соединений. В качестве баз данных (БД), по которым велся расчет методом ближайших соседей, были взяты БД из 11514 соединений, выборка из 245 соединений и собственно сам подряд. Сделан вывод об устойчивости двухпараметрической модели, включающей дескрипторы α и ΣCa(0), а также о том, что выделение узкого подряда (домена) соединений для проведения расчетов методом ближайшего соседа не всегда приводит к улучшению предсказания logPow.

Ключевые слова


липофильность; методk-ближайших соседей; структурное сходство; физико-химические дескрипторы; домен; программа SLIPPER

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-5-28-32

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru