Антипролиферативная активность никлозамида в отношении клеток меланомы и колоректального рака

Александр Сергеевич Жирник, Юлия Павловна Семочкина, Елизавета Юрьевна Москалева, Валентина Георгиевна Перевозчикова, Алла Валерьевна Родина, Сергей Евгеньевич Северин

Аннотация


При исследовании действия никлозамида на опухолевые клетки различных линий и на нормальные клетки человека (клетки почки эмбриона человека, легочные эмбриональные фибробласты) обнаружена более высокая цитотоксическая активность препарата в отношении опухолевых клеток, в том числе клеток меланомы (линии Mel-8, Mel-10, MS) и колоректального рака (линии Caco-2, COLO 320 HSR, SW 837). При этом показана высокая цитотоксическая активность никлозамида в отношении опухолевых клеток с фенотипом множественной лекарственной устойчивости, обусловленной высоким уровнем экспрессии белка MDR1 на плазматической мембране (линии Mel-8 и MCF-7AdrR). Фракцию опухолевых стволовых клеток (ОСК) определяли с помощью проточной цитофлуориметрии как фракцию клеток, формирующих SP. Показано, что никлозамид действует на ОСК либо более эффективно (линия колоректального рака SW 837, размер SP снижается), либо с той же эффективностью, что и на основную популяцию опухолевых клеток (размер SP не изменяется).

Ключевые слова


никлозамид; меланома; колоректальный рак; опухолевые стволовые клетки; противоопухолевые препараты

Полный текст:

PDF

Литература


L. A. Torre, F. Bray, R. L. Siegel, et al., CA Cancer J. Clin., 65(2), 87 – 108 (2015).

И. Г. Гатауллин, И. Р. Аглуллин, Р. К. Шакиров, Практ. мед., 5(60), 40 – 43 (2012).

М. И. Давыдов, Е. М. Аксель (ред.), Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 году, Издательская группа РОНЦ, Москва (2014), cc. 43 – 46.

F. Islam, V. Gopalan, R. A. Smith, A. K. Lam, Exp. Cell Res., 335(1), 135 – 147 (2015).

H. Clevers, Nat Med., 17(3), 313 – 319 (2011).

Е. Ю. Москалева, И. Г. Кондрашева, О. Н. Попова и др., Мол. мед., № 3, 56 – 61 (2013).

J. X. Pan, K. Ding, C. Y. Wang, Chin. J. Cancer, 31(4), 178 – 184 (2012).

Z. Sun and Y. Zhang, Tuber Lung Dis., 79(5), 319 – 320 (1999).

E. Yu. Moskaleva, V. G. Perevozchikova, A. S. Zhirnik, S. E. Severin, Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry, 9(4), 312 – 324 (2015).

Y. Jin, Z. Lu, K. Ding, et al., Cancer Res., 70(6), 2516 – 2527 (2010).

Y. T. Yo, Y. W. Lin, Y. C. Wang, et al., Mol. Cancer Ther., 11(8), 1703 – 1712 (2012).

R. C. Arend, A. I. Londoño-Joshi, R. S. Samant, et al., Gynecol Oncol., 134(1), 112 – 120 (2014).

Y. C. Wang, T. K. Chao, C. C. Chang, et al., PLoS One, 8(9), e74538 (2013).

A. I. Londoño-Joshi, R. C. Arend, L. Aristizabal, et al., Mol. Cancer Ther., 13(4), 800 – 811 (2014).

И. Г. Кондрашева, Е. Ю. Москалева, О. Н. Попова, С. Е. Северин, Мол. мед., № 4, 51 – 55 (2009).

X. F. Zhou, L. Zhang, E. Tseng, et al., Drug Metab. Dispos., 33(3), 321 – 328 (2005).

T. Mosmann, J. Immunol. Methods, 65, 55 – 63 (1983).

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02532114?term=Niclosamide&rank=1 (дата обращения 03.02.2016).

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02519582?term=Niclosamide&rank=2 (дата обращения 03.02.2016).

J. Liu, X. Chen, T. Ward, et al., Int. J. Biochem. Cell Biol., 71, 12 – 23 (2016).

T. Ye, Y. Xiong, Y. Yan, et al., PLoS One, 9(1), e85887 (2014).

M. L. King, M. E. Lindberg, G. R. Stodden, et al., Oncogene, 34(26), 3452 – 3462 (2015).

Y. W. Chang, T. K. Yeh, K. T. Lin, et al., J. Food Drug Anal., 14(4), 329 – 333 (2006).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-7-40-43

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020

Наши партнеры:

laboratorka.su 

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru